Насыщенные циклические сульфид
Cтраница 1
Насыщенные циклические сульфиды поглощают в той же области, что алкилмеркаптаны и диалкил-сульфиды, экстинкции в измеренной области спектра имеют тот же порядок. [2]
 |
Длины волн ( - им и экствнкции ( л-моль 1-ем 1 в максимумах в спектрах поглощения арилалкантиолов и арилтиолов. [3] |
Насыщенные циклические сульфиды поглощают в той же области, что алкантиолы и Диалкилсульфиды, экстинкции в измеренной области спектра имеют тот же порядок. Тиацикланы, как и Диалкилсульфиды содержат С-S - С-группу, и поглощение их также вызывается переходами п - OG S, но положение полос зависит от числа звеньев в цикле. В циклических сульфидах вследствие сте-рических напряжений, очевидно, повышается энергия основного состояния и полоса поглощения должна смещаться в длинноволновую область тем больше, чем меньше звеньев в цикле. Исключением из этого правила является тпот. [4]
Характер окисления насыщенных циклических сульфидов и полуароматических бициклических сульфидов с атомом серы в насыщенном кольце мало отличается от окисления алкилсульфидов. [5]
В случае насыщенных циклических сульфидов реакция Пуммерера в ряде случаев может служить удобным препаративным методом синтеза а, 3-ненасыщен-ных сульфидов. [6]
При окислении замещенных насыщенных циклических сульфидов до сульфоксидов возможно образование пространственных изомеров, изомерия которых связана с различным расположением сульфоксидной группы. Сульфоксиды могут быть представлены тетраэдрической моделью с атомом серы в одной из вершин тетраэдра. [7]
Изучены общие закономерности диссоциативной ионизации молекул насыщенных циклических сульфидов под действием электронного удара и предложен метод расчета величин стабильности молекулярных ионов, коэффициентов чувствительности и интенсивностей характеристических сумм пиков осколочных ионов. [8]
Синтез тиофана - первого члена этого ряда насыщенных циклических сульфидов - и является целью настоящей работы. [9]
В работе [183] показано, что при продолжительном пропускании тока воздуха через сырую нефть насыщенные циклические сульфиды нефти окисляются в сульфоксиды. Отмечено, что это явление имеет место не для всех испытанных нефтей. [10]
Из дистиллятов ( 165 - 280 С) нефти месторождения Техас Броуном и Мейерсоном [64] были получены сернистые концентраты, представляющие собой смеси насыщенных циклических сульфидов. [11]
Условия получения масс-спектров должны оыть такими, чтобы вторичные процессы распада были бы сведены к минимуму. Для насыщенных циклических сульфидов следует использовать более низкие энергии ионизирующих электР 12 - 18 эВ, при которых энергия, передаваемая молекулярному иону, достаточно велика, чтобы вызвать его распад, но недостаточна для осуществления целой цепи последовательных распадов. Цепь распадов в этом случае останавливается на первом этапе. Как показало изучение масс-спектров индивидуальных сернистых соединений, относительная вероятность отщепления оора-зования осколочных ионов при отщеплении заместителей, содержащих более трех атомов С, практически одинакова. [12]
С) канадской нефти бы / ч; п-влечены сернистые соединения, имеющие общую формулу CnH2n S. На основании некоторых характерных реакций Ма-бери приписывает им циклическое строение и называет их тиофанами. Впоследствии благодаря работам Гришкеенч-Трохимовского [58] по синтезу и изучению физических и химических свойств насыщенных циклических сульфидов было показано, что соединения, выделенные Мэбери из канадской нефти, действительно представляют собой гомологи тетрагид-ротиофена. [13]
Изучая взаимодействие водного раствора ацетата ртути с некоторыми индивидуальными сульфидами и тиолами, Тиц-Скворцова, Данилова, Насыров и Кузнецов [70, 71] подтвердили данные вышеназванных авторов, что тиолы реагируют с зодным раствором ацетата ртути легко и полностью. Что касается других классов сераорганических соединений, то авторами были введены некоторые уточнения. Низшие сульфиды жирного ряда легко реагируют с водным раствором ацетата ртути, но с увеличением молекулярного веса сульфида их способность к комплексообразоваиию падает. Насыщенные циклические сульфиды ( типа бициклопентилсульфида) реагируют легко и количественно. Ароматические сульфиды с ацетатом ртути не реагируют совсем. Найдено, что в смешанных сульфидах влияние пассивирующего радикала ( Аг) является преобладающим. Экранирующее действие СНо - групп, как в дибензилсульфиде, не уничтожает полностью пассивирующего влияния бензольного кольца на атом серы. [14]
В этом обзоре приведено много новых сведений, а также дана схема, показывающая, какой обработке подвергалась смесь сульфидов, выделяющаяся при разбавлении водой сернокислотного гудрона. Кроме того, в специальной таблице дан полный список насыщенных циклических сульфидов и алкилированных тиофенов, которые были выделены или обнаружены, а также указаны методы их идентификации. В этой работе Берч с сотрудниками отмечают, что метод, основанный на применении ацетата окиси ртути, не только позволяет осуществлять частичное разделение сульфидов с открытой цепью углеродных атомов и циклических сульфидов, но и оказывается очень полезным при концентрировании моно - и бициклическихсульфидов в различных фракциях. [15]
Страницы: 1 2