Cтраница 3
Теория растворения сульфидов подробно рассматривается на стр. Более растворимые сульфиды могут быть растворены простым увеличением концентрации водородных ионов. Так, сульфиды олова, свинца, кадмия, сурьмы и др. могут быть растворены в концентрированной соляной кислоте. Таким образом, легко растворяются даже сульфиды ртути я мышь -, яка, если на них подействовать царской водкой или бромной водой. [31]
CoS и NiS существуют каждый в двух модификациях, различающихся по своей растворимости. При осаждении сероводородом в первый момент образуются более растворимые сульфиды, сравнительно быстро переходящие в менее растворимую модификацию. Сульфиды железа, марганца и цинка легко растворимы в разбавленных минеральных кислотах, тогда как NiS и CoS растворяются в разбавленных кислотах только при добавлении окислителя. [32]
Подготовленный таким образом центрифугат I нагревают до кипения и пропускают через него ток FhS в течение 2 - 3 мин. Повторное насыщение сероводородом холодного раствора вызывает полное осаждение более растворимых сульфидов, например, CdS, который при повышенной температуре осаждается не полностью. [33]
Она очень хорошо растворима в воде. Водный растнор пахнет сероводородом, имеет рН - 6 2, и концентрация сульфид-ионов в нем достаточна для образования сульфидов с произведением растворимости, равным произведению растворимости ZnS или меньшим. Более растворимые сульфиды, например CoS, не выпадают. [34]
Она очень хорошо растворима в воде. Водный раствор пахнет сероводородом, имеет рН - 6 2, и концентрация сульфид-ионов в нем достаточна для образования сульфидов с произведением растворимости, равным произведению растворимости ZnS или меньшим. Более растворимые сульфиды, например CoS, не выпадают. [35]
Сульфиды, нерастворимые в основаниях. Поэтому ионные произведения многих более растворимых сульфидов становятся выше соответствующих значений ПР, что создает условия для их осаждения. На самом деле ионы А1Э и Сг3 не образуют нерастворимых сульфидов и осаждаются в виде нерастворимых гидроксидов. [36]
При осаждении катионов III аналитической группы в осадок выделяются соединения, обладающие наименьшей растворимостью. Растворимость сульфидов марганца, железа, кобальта, никеля и цинка меньше, чем растворимость их гидроокисей, поэтому в осадок выделяются именно сульфиды, а не гидроокиси. Наоборот, гидроокиси алюминия и хрома менее - растворимы, чем соответствующие сульфиды этих катионов. Поэтому в осадок выделяются гидроокиси этих катионов, образующиеся при гидролизе более растворимых сульфидов. [37]