Cтраница 2
Многозарядные кислоты в водном растворе сильно гидролизованы. Анионы угольной и сероводородной кислот в растворах щелочных сульфидов и карбонатов, в свою очередь, подвержены гидролизу. При сливании растворов солей указанных металлов и щелочных сульфидов и карбонатов гидролиз и катионов, и анионов увеличивается ( совместный гидролиз) настолько, что может идти до конца. [16]
Известны сплавы индия с оловом, мягкие, но обладающие значительным сопротивлением усталости. Сплавы индия с серебром ( 42 % In) не чернеют от действия щелочных сульфидов, но плохо поддаются обработке вследствие большой твердости и хрупкости. Индий добавляется в сплав Вуда: сплав с 18 % йн-дия плавится при температуре 46 5 С. В этом отношении индий ведет себя подобно галлию, понижая температуру плавления сплавов. [17]
Авторами установлено, что в азотной кислоте количественное выделение Йе237 не происходит, так как при этом частично выделяется перренат. Этими же авторами [2] найдено, что Re2S, заметно растворим в растворах, содержащих щелочные сульфиды, и, следовательно, количественного выделения сульфида рения в этих условиях не происходит, что весьма важно иметь в виду при отделении рения от молибдена. [18]
![]() |
Трехвалентные гидроокиси, окиси и сульфиды. [19] |
Это соединение на воздухе окисляется в какодиловую кислоту ( CH3) 2AsO ( OH), но самопроизвольно не воспламеняется. Концентрированная соляная кислота превращает окись какодила в какодилхлорид ( CHs AsCl, который при действии щелочи может быть превращен опять в окись, а при действии щелочных сульфидов - в сульфид. [20]
Концентрированные кислоты, разбавленная теплая HN03 и кипящая H2S04 ( 1: - 5) растворяют CdS; при действии HN03 выделяется сера, которая частично вновь окисляется. Свежеосажденный сульфид немного растворим в разбавленных кислотах с выделением сероводорода ( в соляной значительно легче, чем в серной), растворяется в концентрированном растворе хлорида аммония, но нерастворим в растворах щелочных сульфидов и очень мало - в растворе сульфида аммония ( по Фрезениусу, при 60 С - 0 0706 г / л, ло Дитте - 2 г / л, по Нойесу и Брею - не растворяется [ 565, стр. В отсутствие сильных кислот легко пептизируется сероводородом и образует коллоидные растворы. Прокаленный Cd3 подвергается лишь поверхностному действию разбавленных кислот. При умеренном нагревании на воздухе слегка окисляется; осажденный на холоду из слабокислой среды легко окисляется при 350 С, но кристаллическая форма почти не изменяется и при 450 - 480 С. До сравнительно недавнего времени CdS, благодаря своей малой растворимости ( ПР 7 9 - 10 - 27, рПР 26 10), служил основой для отделения кадмия от других элементов и использовался при его гравиметрическом, титриметрическом и колориметрическом определении. [21]
В общей схеме систематического качественного анализа элементов платиновые металлы и золото относятся ко II аналитической группе. Они выделяются сероводородом из кислых растворов. В присутствии избытка щелочных сульфидов иридий, рутений и золото образуют сульфосоли. [22]
Многозарядные кислоты в водном растворе сильно гидролизованы. Анионы угольной и сероводородной кислот в растворах щелочных сульфидов и карбонатов, в свою очередь, подвержены гидролизу. При сливании растворов солей указанных металлов и щелочных сульфидов и карбонатов гидролиз и катионов, и анионов увеличивается ( совместный гидролиз) настолько, что может идти до конца. [23]
Дитиоугольным кислотам соответствуют два типа строения: CO ( SH) 2 и SH-CS-OH; к-та второго типа известна лишь в виде эфиров, кислых эфиров и их солей. Кислые эфиры R-O - CS SH носят название ксантогеновых к-т ( по желтому цвету осадка, получаемому в растворах медных солей); их соли и эфиры применяются в пром-сти и в химич. Щелочные ее соли образуются при действии CS2 на щелочные сульфиды в растворе: K2S CS2K2CS3; они легко растворяются в воде, мало - в спирте; CaCS3 получается при действии H2S на известковое молоко - - оранжевые иглы, мало растворимые в воде. Эфиры тиоугольных к-т, метиловый CS VCH3S) 2 и этиловый CS ( C2H5S) 2, получаются нагреванием йодистых алкилов со спиртовым раствором тиоуглекислого калия; жидкости неприятного запаха, нерастворимые в воде. [24]
Натриевая соль комплексного нитрита палладия чрезвычайно легко растворима в воде. Соли калия и серебра обладают меньшей растворимостью. Нитрит палладия устойчив в слабощелочной среде ( рН 8) даже в случае кипячения раствора. При более высоком значении рН выделяется гидроокись палладия. Из водного раствора комплексных нитритов палладия щелочные сульфиды осаждают количественно сульфид палладия PdS. При действии соляной кислоты на комплексный нитрит палладия происходит замена нитрогрупп хлором. [25]