Исходные сульфид

Cтраница 1

Исходные сульфиды регенерируются из выделенной водной экстракцией сульфониевой соли путем нагрева с третичным амином или сульфидом Na с выходом, достигающим 90 % и более. [1]

Конверсия исходных сульфидов существенно зависит от их строения. В одинаковых условиях конверсия тиолана ( 6) выше, чем диалкилсульфидов ( 1 - 3), а дифенил-сульфида ( 5) и 2-метилбензотиолана ( 7) несколько ниже. [2]

Восстановление сульфоксидов в исходные сульфиды также зависит от их строения. [3]

Последние более устойчивы при перекристаллизации, чем исходные сульфиды. [4]

Толуол, по-видимому, образуется за счет взаимодействия метильных радикалов ( продуктов распада исходных сульфидов) с бензолом или фенильными радикалами. [5]

Схема разделения битума. [6]

Оставшиеся сернистые соединения ароматического характера окисляются вновь пероксидом водорода, на силикагеле отделяются ароматические сульфоксиды, которые затем восстанавливаются Zn CH3COOH в исходные сульфиды, выделяемые на силикагеле. Сернистые соединения, не окислившиеся при второй обработке пероксидом водорода, окисляются в более жестких условиях и также отделяются на силикагеле. Полученные в результате разделения фракции сернистых соединений подвергаются затем исследованию методами масс-спектрометрии, УФ - и ЯМР-спектроскопии, ТСХ. [7]

Хроматография с предварительным окислением включает стадии обработки фракции или сернисто-ароматического концентрата окислителем, хром-атографического выделения сульфоксидов и, наконец, восстановления сульфоксидов в исходные сульфиды. [8]

Подтверждением такого довода слукат результаты, полученные при бронировании, нитровании и сульфировании сульфоно:, I-тиаинданов в тех же условиях, что и исходных сульфидов. [9]

Зависимость [ О3 ] газ от времени озонирования ( 20 С. [10]

Константы скорости и стехиометрические коэффициенты были найдены и для некоторых других сульфидов и сульфоксидов и элементарной серы; их численные значения даны в табл. 9.13. Из данных табл. 9.13 следует, что исходные сульфиды довольно легко реагируют с озоном, константа скорости равна 103 л / молъХ Хсек. [11]

Метод хроматографии с предварительным окислением включает следующие основные стадии: 1) селективное окисление сульфидов нефтяного дистиллята; 2) хромато-графическое выделение сульфоксидов из смеси с углеводородами; 3) восстановление сульфоксидов в исходные сульфиды. [12]

По мнению Берхарда и др. [330], ингибирующее действие моно - и дисульфидов на атоокисление сквалена при 75 обусловлено образованием в ходе окисления сульфоксидов и тиосульфатов, ингибирующее действие которых значительно сильнее, чем исходных сульфидов. Активность сульфоксидов типа RSOR как антиокислителей зависит от природы радикалов R и R, причем длинные алкильные заместители проявляют более высокую активность. Активность тиосульфатов RSOSR меньше зависит от природы R и R, но диалкильные производные более активны, чем диарильные. [13]

Нами предложен вариант выделения суммы сульфидов из нефтепродуктов, включающий получениесернистоарематических концентратов хроматографией на силикагеле, окисление концентратов в мягких условиях перекисью водорода в среде уксусной кислоты, хроматографическое выделение суль-фоксидов и восстановление сульфоксидов в исходные сульфиды. [14]

Нами предложен вариант выделения суммы сульфидов из нефтепродуктов, включающий получение сернистоароматических концентратов хроматографией на силикагеле, окисление концентратов в мягких условиях перекисью водорода в среде уксусной кислоты, хроматографическое выделение суль-фоксидов и восстановление сульфоксидов в исходные сульфиды. [15]

Страницы: 1 2