Cтраница 1
Изменение состава продуктов в зависимости от соотношения АсО -: С1 - авторы связывают с изменением в составе координационной сферы катализатора. [1]
Изменение состава продуктов в ряду алканов проявляется также в увеличении среднего молекулярного веса образующихся газообразных углеводородов. Он, однако, растет медленнее, чем молекулярный вес сырья. Поэтому в рассматриваемом ряду увеличивается среднее число молей продуктов, образующихся из моля исходного углеводорода. [2]
Изменение состава продуктов гидрирования во время реакции изображено на диаграммах процесса гидрогенизации, где по оси абсцисс отложено количество присоединенного водорода в процентах, а по оси ординат - процентные количества исходного соединения и углеводородов, образующихся в процессе гидрогенизации. [3]
Изменение состава продуктов изомеризации от температуры в значительной степени определяется структурой промежуточных комплексов ( см. гл. [4]
Изменение состава продуктов гидрирования во время реакции изображено на диаграммах процесса гидрогенизации, где по оси абсцисс отложено количество присоединенного водорода в процентах, а по оси ординат - процентные количества исходного соединения и углеводородов, образующихся в процессе гидрогенизации. [5]
Такое изменение состава продуктов Ю. А. Арбузов связывает с тем, что распад метилциклогексенов в основном происходит путем разрыва связи С - С, расположенной в - положении к двойной связи, полностью исключая при этом возможность цепного механизма распада. Арбузовым опытные закономерности о большой легкости разрыва Р - СВЯЗИ отнюдь не противоречат предлагаемому нами цепному механизму распада, а находятся в соответствии с ним. [6]
Исследование изменения состава продуктов окисления реактивных топлив при хранении показало, что окисление реактивных топлив сопровождается накоплением в них спиртов и эфиров, при этом количество кислот остается практически постоянным. В условиях хранения происходит частичная эстерификация спиртов и кислот с образованием эфиров, поэтому скорость накопления спиртов несколько снижается. При окислении топлива Т-4 эта реакция менее выражена, но и в этом случае количество эфиров превалирует над количеством кислот. При хранении топлив Т-1 и ТС-1 происходит снижение количества соединений с карбонильной группой, что указывает на возможную их конденсацию с образованием смолистых продуктов. Среди продуктов окисления топлив Т-1 и ТС-1 количество первичных продуктов окисления достигает свыше 85 %, в топливе Т-4 около 70 %, остальные составляют смолы. [7]
![]() |
Состав продуктов конверсии метанола на высококремнеземных цеолитах. [8] |
Характер изменения состава продуктов реакции конверсии метанола на Кт-2 и Кт - З, так же как и для Кт-1, практически одинаков, но в отличие от Кт-1 содержание аренов на Кт-2 в начале процесса ( 2 ч) составляло 66 9 %, а на Кт - З - 41 7 %, алкенов - 28 5 % ( Кт-2) и 57 8 % ( Кт - З) в газовой фазе. Изменение состава продуктов конверсии метанола связано с уменьшением еж-лы и концентрации кислотных центров катализаторов в результате термопаровой обработки, приводящей к его деалюминирова-нию. На сильнокислотных центрах происходит более глубокое превращение метанола с преимущественным образованием арома тических углеводородов, при этом происходит интенсивное за-коксовывание катализатора. [9]
Характер изменения состава продуктов реакции конверсии метанола на Кт-2 и Кт - З, так же как и для Кт-1, практически одинаков, но в отличие от Кт-1 содержание аренов на Кт-2 в начале процесса ( 2 ч) составляло 66 9 %, а на Кт - З - 41 7 %, алкенов - 28 5 % ( Кт-2) и 57 8 % ( Кт - З) в газовой фазе. Изменение состава продуктов конверсии метанола связано с уменьшением силы и концентрации кислотных центров катализаторов в результате термопаровой обработки, приводящей к его деалюминирова-нию. На сильнокислотных центрах происходит более глубокое превращение метанола с преимущественным образованием ароматических углеводородов, при этом происходит интенсивное за-коксовывание катализатора. [10]
![]() |
Влияние температуры на процесс гидрогенизации каменного угля. [11] |
Интересно проследить изменение состава продуктов в зависимости от температуры. [12]
![]() |
Состав продуктов в конце медленной и холодшшламенной реакций и реакции с горячим пламенем метана с NO2. Смесь 4 СН4 NO2. [13] |
Для выяснения причин изменения состава продуктов при переходе от медленной реакции к холоднопламенной был проведен анализ реагирующей смеси пропана с двуокисью азота в конце периода индукции холодного пламени. Оказалось, что в этот момент смесь близка по своему составу смеси, в которой происходит медленная реакция, поскольку было найдено, что в ней 1) преобладающими продуктами являются нитроалканы и окислы углерода и 2) отсутствуют алкены и метан. [14]
![]() |
Состав продуктов в конце медленной и холоднопламенной реакций и реакции с горячим пламенем метана с N0a. Смесь 4 СН4 N02. [15] |