Cтраница 1
Рассматриваемые сульфиды растворяются в кислотах, что объясняется следующим. В насыщенном водном растворе сульфида MeS ионы Me и S присутствуют в таких концентрациях, что [ Me ] [ S ] ПР мез Для растворения сульфида необходимо резко уменьшить концентрацию одного из его ионов с тем, чтобы величина соответствующего ПР не достигалась. [1]
Рассматриваемые сульфиды растворяются в кислотах, что объясняется следующим. [2]
Рассматриваемые сульфиды растворяются в кислотах, что объясняется следующим. В насыщенном водном растворе сульфида MeS ионы Me и S присутствуют в таких концентрациях, что [ Me ] [ S ] ПР мез Для растворения сульфида необходимо резко уменьшить концентрацию одного из его ионов с тем, чтобы величина соответствующего ПР не достигалась. [3]
Поэтому рассматриваемые сульфиды растворимы в [ NHJaS. Соответствующие тиокислоты Н3 [ МШ53 ] и Hj [ MySJ в свободном состоянии-неустойчивы, поэтому при подкислении растворов тиоарсенитов ( антимонитов) и арсенатов ( антимонатов) сульфиды снова выпадают ( см. также разд. [4]
В ИК-спектрах рассматриваемых сульфидов полосы поглощения 1597 - 1613 см-1 можно считать обусловленными преимущественно валентными колебаниями С С-связи, так как вклад полос 1600 см-1 фенильного кольца должен быть мал вследствие сопряжения с атомом серы. [5]
Склонность некоторых из рассматриваемых сульфидов к выделению в коллоидном состоянии усложняет анализ, так как при фильтровании коллоидные частицы проходят сквозь поры фильтра, и твердая фаза не может быть отделена от растворителя. [6]
Склонность некоторых из рассматриваемых сульфидов к выделению в коллоидном состоянии усложняет анализ, так как коллоидные частицы не могут быть отделены центрифугированием. [7]
Склонность некоторых из рассматриваемых сульфидов к выделению в коллоидном состоянии усложняет анализ, так как при фильтровании коллоидные частицы проходят сквозь поры фильтра, и твердая фаза не может быть отделена от растворителя. [8]
В воде и разбавленных кислотах рассматриваемые сульфиды практически нерастворимы. Исключение представляет GeS2) слегка растворимый в воде и гидролитически разлагающийся ею. [9]
В воде и разбавленных кислотах рассматриваемые сульфиды практически нерастворимы. Исключение представляет GeS2, слегка растворимый в зоде и гидролитически разлагающийся ею. Сульфиды типов 3S и Э52 существенно отличаются друг от друга по своему отношению к сернистому аммонию. [10]
Сравните эту реакцию с действием ( NH4) S на соли алюминия и хрома. Кислотный характер рассматриваемых сульфидов ( как и в случае сульфидов мышьяка, сурьмы и олова) связан с нахождением V. [11]
Эти закономерности приложимы ко всем малорастворимым солям, в том числе и к сульфидам. Если подействовать на сульфиды катионов III и IV групп одной и той же кислотой, в одинаковой концентрации, то продуктом реакции будет одно и то же малоионизированное соединение ( H2S); различное же поведение рассматриваемых сульфидов можно объяснить только различиями в величинах их произведений растворимости. Так как произведения растворимости сульфидов катионов IV группы ( см. § 43) гораздо меньше произведений растворимости сульфидов катионов III группы, следует ожидать, что первые должны значительно меньше растворяться в кислотах. Действительно, сульфиды катионов III группы хорошо растворяются в разбавленных кислотах ( НС1 и H2SC4), а сульфиды катионов IV группы в них практически нерастворимы. Вычисление вполне подтверждает правильность этого объяснения. [12]
Эти закономерности приложимы ко всем труднорастворимым солям, в том числе я к сульфидам. Если подействовать на сульфиды катионов III и IV групп одной и той же кислотой, беря ее в одинаковой концентрации, то продуктом реакции будет одно и то же малодиссоциированное соединение ( H2S); различное же поведение рассматриваемых сульфидов можно объяснить только различиями в величинах их произведений растворимости. Так как произведения растворимости сульфидов катионов IV группы ( § 39) гораздо меньше произведений растворимости сульфидов ка - тионов III группы, то следует ожидать, что первые должны значительно труднее растворяться в кислотах. Действительно, в то время как сульфиды катионов III группы легко растворяются в разбавленных кислотах ( НО и H2SO4), сульфиды катионов IV группы в них практически нерастворимы. Наоборот, в случае сульфидов катионов III группы, произведения растворимости которых несравненно больше, процесс образования H2S заходит дальше, так что при достаточном количестве кислоты весь осадок нацело растворяется, чему способствует также удаление H2S в виде газа. Вычисление вполне подтверждает правильность этого объяснения. [13]
Эти закономерности приложимы ко всем труднорастворимым солям, в том числе и к сульфидам. Если подействовать на сульфиды катионов III и IV групп одной и той же кислотой, беря ее в одинаковой концентрации, то продуктом реакции будет одно в то же малодиссоциированное соединение ( H2S); различное же поведение рассматриваемых сульфидов можно объяснить только различиями в величинах их произведений растворимости. Так как произведения растворимости сульфидов катионов IV группы ( § 42) гораздо меньше произведений растворимости сульфидов катионов III группы, то следует ожидать, что первые должны значительно труднее растворяться в кислотах. Действительно, в то время как сульфиды катионов III группы легко растворяются в разбавленных кислотах ( НС1 и H2SO4), сульфиды катионов IV группы в них практически нерастворимы. Наоборот, в случае сульфидов катионов III группы, произведения растворимости которых несравненно больше, процесс образования H2S заходит дальше, так что при достаточном количестве кислоты весь осадок нацело растворяется, чему способствует также удаление H2S в виде газа. Вычисление вполне подтверждает правильность этого объяснения. [14]
Формально четырехвалентны Ре, Со и Ni в сульфидах общей формулы Э52 ( доп. Однако по существу эти сульфиды являются солями двусернистого водорода ( H2S2) и элементы семейства железа в них двухвалентны. В природе из рассматриваемых сульфидов встречается только FeSj. Черный порошок CoS2 образуется при длительном действии на Со избытка расплавленной серы. [15]