Сульфимид
Cтраница 2
 |
Спектральные характеристики соединений ( 4 и ( 5. [16] |
Измерены дипольные моменты N-сульфонил и N-арилпроиз-водных сульфимидов. [17]
Металлические соли сульфоксидов, сульфонов, сульфимидов и сульфоксимидов, реакции которых часто аналогичны превращениям илидов серы, обычно получают, используя сильные основания, например гидрид натрия, грег-бутоксид калия, литий-алкилы или реагенты Гриньяра ( см. разд. [18]
Металлические соли сульфоксидов, сульфонов, сульфимидов и сульфоксимидов, реакции которых часто аналогичны превращениям илидов серы, обычно получают, используя сильные основания, например гидрид натрия, rper - бутоксид калия, литий-алкилы или реагенты Гриньяра ( см. разд. [19]
Амиды и некоторые амины могут конденсироваться с сульф-оксидами с образованием сульфимидов в присутствии активирующих электрофильных реагентов. [20]
Соединения с Sn-N - связью могут быть получены при взаимодействии сульфамидов или сульфимидов с оловоорганическими продуктами. [21]
Для селена были получены только некоторые взрывчатые соли аналогичного тримера - ( HNSeOab. Высокополимерная форма сульфимида - ( HNSOa) образуется, по-видимому, при нагревании выше 160 С продуктов взаимодействия сульфаминовой кислоты с серным ангидридом. [22]
Эти производные сульфонамидов используют в качестве галогенирующих агентов. Из сульфидов под действием N-хлорсульфонамидов образуются сульфимиды ( см. гл. [23]
К / С8О, производные сулъфиновых кислот и сульфиты органические, а также сульфимиды КК / 8 КК, амино-сульфиты ККЛЯ5 ( О) ОК, тиосульфиты К53 ( О) ОК /, дитио-сульфиты К. [24]
При использовании жестких условий изоцианаты способны вступать в реакцию почти со всеми соединениями, содержащими группу NH. Так, например, имиды [142, 201], амидины [209], нитрамины [181], фенил-гидразоны [210, 211], цианамиды [142, 212], сульфимиды [142], ацил-мочевины [187], тиомочевины [187] и другие подобные соединения взаимодействуют с изоцианатами в основном с образованием обычных продуктов присоединения. [25]
Эти производные сульфонамидов используют в качестве галогенирующих агентов. Ацетанилид можно хлорировать в л-хлорацетанилид действием дихлорамина Т [106], а анизол превращается в n - броманизол при обработке N. Из сульфидов под действием N-хлорсульфонамидов образуются сульфимиды ( см. гл. [26]
Вторичный блескообразователь мягче по своему действию на покрытие когда используется в виде индивидуального вещества, и изменяет действие первичного блескооб-разователя. Разумная комбинация первичного и вторичного блескообразователей дает полный блеск, при этом покрытие получается относительно эластичным, имеющим низкое внутреннее напряжение. Арил-сульфоновая кислота и сульфонаты, суль-фонамиды и сульфимиды часто действуют как вторичные блескообразователи. [27]
Последняя реакция указывает на некоторое сходство ви-нилсульфидов с с-нампнами. Именно сочетание способности к стабилизации карбаннопа с последующей возможностью гидролитического расщепления С-S - связи с образованием карбонильных производных и лежит в основе использования винилсульфидов в синтезе. На схеме 61 [94] представлен метод превращения винилсульфида ArSCHCH2 в ArSCHCHR через соответствующий сульфимид по реакции типа реакции Михаэля с использованием реагента Гриньяра. [28]
Для получения ПБО-волокон чаще всего применяют продукты поликонденсации изофталоилхлорида с 3 3 -диоксибензидином. Получаемый вначале полибенз-оксиамид хорошо растворяется в амидных растворителях и может формоваться в волокно как по сухому, так и по мокрому методам. Свежесформованное волокно подвергают циклодегидратации и дополнительному вытягиванию при повышенной темп-ре. ПБИ - и ПБО-волокна уступают волокнам из ароматич. Их перспективность определяется только конъюнктурными соображениями. ПБИ-волокна в США выпускают в небольших количествах ( несколько десятков т) для космич. Волокна из ароматических полиимидов выпускают под названиями а р и м и д, сульфимид ( СССР) и др. Аримид формуют из продукта поликонденсации пиромеллитового диангидрида и диаминодифенилоксида. [29]
Страницы: 1 2