Сульфината

Cтраница 1

Сульфинаты также легко подвергаются аутоокислению в суль-фонаты. [1]

Некоторые циклопарафиновые сульфинаты, полученные по реакции Гриньяра, были окислены перманганатом калия. [2]

Определению не мешают сульфоксиды, сульфоны, сульфинаты и сульфо-наты, которые не образуют окрашенных растворов при взаимодействии с ал-килнитритами. [3]

В качестве нуклеофилов при этом используют сильно основные амины, алкоголяты, тиолаты, ено-ляты, сульфинаты, соли аци-нитросоединений, анионы ацето-нитрила. Таким образом, при этом типе реакций возможно и образование связей С-С между аренами или гетероциклами и карбанионом. [4]

Петерса лишь в пиридине в качестве реакционной среды, или же ( значительно хуже) если взяты щелочные сульфинаты вместо свободной кислоты. [5]

Структура а-сульфинилыюго карбаниона.| Структура а-сульфинатного карбаниона. [6]

Инверсия протекает также легко в соединениях, в которых имеются три отрицательно заряженных атома кислорода, например в сульфинатах, для которых нет большого различия в электронном перекрывании структур sp3 и sp2, как показано на рис. 15 i при помощи проекционных формул Ньюмена. [7]

Хотя реакции фрагментации молекулярных ионов сульфонов и сульфоксидов различаются, первым шагом при объяснении поведения этих систем является предположение об изомеризации их в сульфенаты ( 65) и сульфинаты ( 64) на начальной стадии процесса. [8]

Соли и-толуолсульфиновой кислоты и различных аминов активируют полимеризацию метилметакрилата с перекисью бензоила в качестве инициатора. Высокой активностью обладают сульфинаты n - толуидина, метил - и диметиланилина. [9]

Окраска эфирного слоя в случае третичных алкилмеркаптанов, R3C - SH, тио-эфиров и дисульфидов бывает от светло-зеленой до желтой. Сульфоксиды, суль-фоны, сульфинаты и сульфонаты дают при этой пробе отрицательную реакцию. [10]

Окраска эфирного слоя в случае третичных алкилмеркаптанов, RsC-SH, тио-эфиров и дисульфидов бывает от светло-зеленой до желтой. Сульфоксиды, суль-фоны, сульфинаты и сульфонаты дают при этой пробе отрицательную реакцию. [11]

Восстановление алкилтозилатов при - 2 80 В отн. Ag 10 1 М AgNO3. [12]

Как предполагают, карбанион ( XVII) и какая-то часть алкоксидных ионов может протонироваться. Указанная последовательность реакций объясняет наблюдаемое на опыте образование спирта, толуола и сульфината. [13]

В апротонных растворителях, например диалкштовых эфи-рах этиленгликоля, установление таутомерного равновесия между гидразоиной и азо-формами затруднено. Основание отщепляет связанный с атомом азота протон, а затем после элиминирования молекулярного азота и сульфината образуется кар-бен, продукты дальнейших реакций которого можно выделить с довольно высокими выходами ( см. разд. [14]

Если бы эта реакция была осуществлена, она нашла бы практическое применение, так как алифатические и ароматические сульфинаты могут быть легко получены различными методами. Для получения гетероциклических сульфонатов озонирование не применяется. [15]

Страницы: 1 2