Сульфинилсульфоны
Cтраница 1
Сульфинилсульфоны ( 3) и ангидриды сульфиновых кислот ( 4) легко гидролизуются, образуя сульфиновые кислоты. [1]
Сульфинилсульфоны 498, 537 Сульфинильные радикалы 47 Сульфиновые кислоты 491 ел. [2]
Сульфинилсульфоны ( 3) и ангидриды сульфиновых кислот ( 4) легко гидролизуются, образуя сульфиновые кислоты. [3]
Сульфинилсульфоны 498, 537 Сульфинильные радикалы 47 Сульфиновые кислоты 491 ел. [4]
Хотя сульфинилсульфоны образуются из сульфиновых кислот настолько легко, что их можно. [5]
Гидролиз сульфинилсульфонов в системе вода - диоксан ( 40: 60) отличается от гидролиза в водных уксуснокислых средах. [6]
 |
Влияние заместителей X и Y на скорость сольволиза сульфинилсульфонов. [7] |
На основании полученных данных, а также сделанных наблюдений о сильном каталитическом действии на кислотный сольволиз сульфинилсульфонов небольших добавок нуклеофильных соединений ( подробнее см. ниже) авторы пришли к выводу о том, что в зависимости от строения сульфинилсульфона механизм его сольволиза меняется, переходя от типа А-2 для сульфинилсульфонов с электронооттягивающими заместителями к типу А-1 для соединений с электронодонорными заместителями типа алкоксигрупп. Это отражено в схемах I-IV. Схемы II и IV отражают быструю реакцию замещенного в пара-положении группой ОСН3 сульфинилсульфона, не требующую участия нуклеофильного растворителя. [8]
Продолжая исследование механизмов реакций тиолсульфинатов, Кайс и Лардж [91] показали, что гнолы могут ( как и в случае сульфинилсульфонов, см. стр. [9]
 |
Влияние заместителей X и Y на скорость сольволиза сульфинилсульфонов. [10] |
На основании полученных данных, а также сделанных наблюдений о сильном каталитическом действии на кислотный сольволиз сульфинилсульфонов небольших добавок нуклеофильных соединений ( подробнее см. ниже) авторы пришли к выводу о том, что в зависимости от строения сульфинилсульфона механизм его сольволиза меняется, переходя от типа А-2 для сульфинилсульфонов с электронооттягивающими заместителями к типу А-1 для соединений с электронодонорными заместителями типа алкоксигрупп. Это отражено в схемах I-IV. Схемы II и IV отражают быструю реакцию замещенного в пара-положении группой ОСН3 сульфинилсульфона, не требующую участия нуклеофильного растворителя. [11]
В качестве нуклеофильных катализаторов могут быть использованы также органические сульфиды. В результате подробного исследования действия диалкилсульфидов, а также сульфидов с бензильными радикалами на гидролиз сульфинилсульфонов было установлено, что они являются активными катализаторами этой реакции, действующими наряду с кислотой, и обнаружено явление сопряженного катализа ( concomitant catalysis) нуклеофилом и кислотой. [12]
Страницы: 1