Cтраница 2
Многие сульфокислоты, содержащие аминогруппу, применяются для синтеза красителей. В большинстве случаев они получаются сульфированием аминов, и литература по этому типу реакций весьма обширна. В этом разделе будут рассмотрены лишь аминопроизводные бензола и продуктов его замещения. [16]
При действии на амины серной к-ты, а также ее хлорангидрида и хлорангидридов аро-матич. Сульфаминовые к-ты являются иногда промежуточными стадиями при сульфировании аминов. [17]
Ллкнлпрованные амины имеют важное значение для получения красителей, преимущественно триарилметановых, как основных, так а кислотных. Введение в амин алкплыюп группы усиливает ауксо-хромное действие, сообщая красителю более глубокий оттенок. Алкплпрованные амины находят применение также в синтезе хинониминовых, оксазиновых, тиазиновых красителей и некоторых азокраснтелей основного характера. Наиболее важны третичные диалкилариламины. Бензильный остаток часто вводится р аминогруппу для последующего сульфирования амина или его производного, так как сульфогруппа легко входит в фенилькын радикал бензила. Сульфокислоты бензилированных аминов, например этилбензиланилинсульфокислота СбН5М ( С2Н5) СН2СбН [ 5ОзН, играют заметную роль в синтезе кислотных трифенилметановых красителей. [18]
Алкилированные амины имеют важное значение для получения красителей, преимущественно триарилметановых, как основных, так и кислотных. Введение в амин алкильной группы усиливает ауксо-хромное действие, сообщая красителю более глубокий оттенок. Алкилированные амины находят применение также в синтезе хинониминовых, оксазиновых, тиазиновых красителей и некоторых азокрасителей основного характера. Наиболее важны третичные диалкилариламины. Бензильный остаток часто вводится Е аминогруппу для последующего сульфирования амина или его производного, так как сульфогруппа легко входит в фенильный радикал бензила. Сульфокислоты бензилированных аминов, например этилбензиланилинсульфокислота СбН5М ( С2Н5) СН2СбН45О3Н, играют заметную роль в синтезе кислотных трифенилметановых красителей. [19]