Cтраница 1
Сульфирование 2-тиофенсульфоновой кислоты дает дисульфоновые кислоты; предполагают, что образуются как 2 4 -, так и 2 5-тиофенсульфо-новые кислоты. [1]
При сульфировании ж-оксибензойной кислоты серным ангидридом [332] замещение происходит, в отличие от о-изомера, в орто-положении к гидроксилу. [2]
Перед началом сульфирования кислоты смешивают непосредственно в сульфураторе или в специальных чугунных, реже стальных, аппаратах, снабженных мешалками. [3]
Несколько подробнее исследовано сульфирование оксинафтой-ных кислот. При действии олеума на 1-окси - 2-нафтойную кислоту образуется сначала [683] 4-сульфокислота, а затем [684] 4 7-ди - сульфокислота. С хлорсульфоновой кислотой на холоду [331] продуктом реакции является 4-сульфохлорид. Окси-1 - нафтойная кислота сульфируется олеумом [685] при 20 в положение 6, а с хлорсульфоновой кислотой при низкой температуре [331] получается соответствующий сульфохлорид. [4]
Несколько подробнее исследовано сульфирование оксинафтой-ных кислот. При действии олеума на 1-окси - 2-нафтойную кислоту образуется сначала [683] 4-сульфокислота, а затем [684] 4 7-ди-сульфокислота. С хлорсульфоновой кислотой на холоду [ 331J продуктом реакции является 4-сульфо хлорид. Окси-1 - нафтойная кислота сульфируется олеумом [685] при 20 в положение 6, а е хлорсульфоновой кислотой при низкой температуре [ 331J получается соответствующий сульфохлорид. [5]
Сульфо-л-валериановая кислота получается при сульфировании пропилмалоновой кислоты ангидридом серной кислоты. [6]
Лучшие выходы а-сульфовалериановой кислоты получены сульфированием к-пропилмалоновой кислоты и отщеплением двуокиси углерода. Стеариновая кислота [ 334в ] может быть переведена в сульфо-кислоту действием серной кислоты. Метод прямого сульфирования не пригоден для получения арилзамещенных сульфокарбоновых кислот, например а-сульфофенилуксусной [267], так как ароматическое ядро сульфируется легче, чем боковая цепь. [7]
Лучшие вы - JHjfltt агдульфовалериановой кислоты получены сульфированием н-пропилмалоновой кислоты и отщеплением двуокиси углерода. Стеариновая кислота [ 334в ] может быть переведена в сульфо-кислоту действием серной кислоты. Метод прямого сульфирования не пригоден для получения арилзамещенных сульфокарбоновых кислот, например а-сулъфофенилуксусной [267], так как ароматическое ядро сульфируется легче, чем боковая цепь. [8]
Применяется как дымообразователь, при синтезе ряда органических соединений, например для сульфохлорирования и сульфирования амино-арилкарбоновых кислот ( в частности, при производстве сахарина), в газовом анализе как поглотитель ненасыщенных углеводородов. [9]
Применяется как дымообразователь, при синтезе ряда органических соединений, например для сульфохлорирования и сульфирования аминоарил-карбоновых кислот ( в частности, при производстве сахарина), в газовом анализе как поглотитель ненасыщенных углеводородов. [10]
При дальнейшем сульфировании кислоты Шеффера получается R-к и с л о т а, сульфированием кроцеиновой кислоты - Г - кислота. Введение третьей сульфогруппы в молекулы этих двух кислот приводит в конечном итоге к образованию 2 - н а ф-т о л - 3 6 8 - т рисульфокислоты. [11]
Кислотный фиолетовый BW ( IG) получается из гидрола Мих-лера и бензиланилиндисульфокислоты, приготовляемой сульфированием N-бензилортаниловой кислоты. [12]
При дальнейшем сульфировании кислоты Шеффера получается R-к и с л о т а, сульфированием кроцеиновой кислоты - Г - кислота. [13]
Хлорбензойная кислота с пиросерной кислотой [252] при 120 - 130 образует З - сульфо-4 - хлорбензойную кислоту. При сульфировании 2-бромбензойной кислоты [256] олеумом образуется 5-сульфокис-лота, что и следовало ожидать от сильного направляющего в пара-положение влияния брома. Совершенно неожиданно из п-бромбен-зойной кислоты получается, по некоторым данным [255, 257], смесь обеих возможных сульфокислот. Сульфо-4 - бромбензойная кислота дает нерастворимую бариевую соль, позволяющую без труда разделить оба изомера, Ван-Дорссену [ 256 б ] не удалось, однако, обнаружить 2-сульфокислоту. [14]
Хлорбензойная кислота с пиросерной кислотой [252] при 120 - 130 образует З - сульфо-4 - хлорбензойную кислоту. При сульфировании 2-бромбензойной кислоты [256] олеумом образуется 5-сульфокис-лота, что и следовало ожидать от сильного направляющего в пара-положение влияния брома. Совершенно неожиданно из л-бромбен-зойной кислоты получается, по некоторым данным [255, 257], смесь обеих возможных сульфокислот. Сульфо-4 - бромбензойная кислота дает нерастворимую бариевую соль, позволяющую без-труда разделить оба изомера, Ван-Дорссену [ 256 б ] не удалось, однако, обнаружить 2-сульфокислоту. [15]