Cтраница 1
Сульфирование пиридина производят дымящей серной кислотой в присутствии сернокислой ртути при 230 С в течение 24 ч; при этом получается пиридин-3 - сульфокислота. Галоиди-рование пиридина также производится при высоких температурах. Бромирование пиридина при температуре 300 С приводит к образованию смеси 3-бромпиридина и 3 5-бромпиридина, а при 500 С - смесь 2-бромпиридина и 2 5-дибромпиридина. [1]
Сульфирование пиридина, обычно проводимое при 2 / 5 С. Положение 4 в молекуле 1-фенил - 3-метилпиразолона - 5 сульфируется легко, вслед за ним сульфируется пара-положение бензольного кольца. [2]
Сульфирование пиридина и его различных производных уже рассматривалось в разделе, посвященном реакциям пиридина и пиколинов. [3]
При сульфировании пиридина в ядро ниже 250 С образуется почти исключительно 3-сульфокислота [270], которая представляет практический интерес как полупродукт для получения никотиновой кислоты. [4]
Нитрование и сульфирование пиридина и нитробензола также проходят качественно подобно. Ни пиридин, ни нитробензол не способны вступать в реакцию Фриделя-Крафтса. [5]
В отсутствие катализатора реакция сульфирования пиридина при температуре ниже 300 почти незаметна. Разделение этих изомеров весьма затруднительно и только 3-изомер получен в чистом состоянии. Сульфат ванадия заметно не катализирует этой реакции. [6]
В отсутствие катализатора реакция сульфирования пиридина при температуре ниже 300 почти незаметна. Разделение этих изомеров весьма затруднительно и только 3-изомер получен в чистом состоянии. Сульфат ва-надия заметно не катализирует этой реакции. [7]
Пиридин-3 - сульфокислоту получают сульфированием пиридина серной кислотой или олеумом в присутствии катализаторов или без них. [8]
В условиях, когда происходит сульфирование пиридина, возможно получение сульфокислот и дипиридильного ряда. [9]
Пиридинсульфокислота, сравнительно легко получаемая путем сульфирования пиридина, при сплавлении с едким кали дает - окси-аиридин, а при сплавлении с цианистым калием - Ъ - цианпиридин. [10]
Пиридинсульфокислота, сравнительно легко получаемая путем сульфирования пиридина, при сплавлении с едким кали дает 3-окс - пиридин, а при сплавлении с цианистым калием - - цианпиридин, л ли нитрил никотиновой кислоты ( см. стр. [11]
Пиридин - З - сульфокислоту получают сульфированием пиридина серной кислотой или олеумом - в присутствии катализаторов или без них. [12]
Необходимо использовать обычное электрофильное замещение в пиридиновом ядре: сульфирование пиридина дает пири-дин-р-сульфокислоту, которая с NaCN дает ji - цианпиридин, который при омылении превращается в амид никотиновой кислоты. [13]
Чугун ( табл. 101) считается неподходящим материалом для хранения олеума, но это справедливо лишь для серого чугуна. Ни один вид чугуна не рекомендуется для 100 - 102 % - ной H2SO4 при 165 - 175 С и при сульфировании пиридина олеумом, содержащим 65 % SO3; для чугуна 1 / кп 30 мм / год, для низкоуглеродистой стали Ук 50 мм / год. [14]
Чугун ( табл. 101) считается неподходящим материалом для хранения олеума, но это справедливо лишь для серого чугуна. Ни один вид чугуна не рекомендуется для 100 - 102 % - ной H2S04 при 165 - 175 С и при сульфировании пиридина олеумом, содержащим 65 % S03; для чугуна VKU 30 мм / год, для низкоуглеродистой стали Vkh 50 мм / год. [15]