Сульфирование - ароматическое соединение
Cтраница 1
Сульфирование ароматических соединений триоксидом серы проводится двумя способами. Первый применяется для малолетучих веществ и заключается в сульфировании парами SO3, разбавленными воздухом. Второй вариант состоит в проведении реакции при - 10 С в жидком диоксиде серы, в котором растворимы как S03, так и ароматический углеводород. [1]
Сульфирование ароматических соединений чаще всего сопровождается побочной реакцией образования сульфонов Ar2SO2, особенно в тех случаях, когда применяют активные сульфирующие агенты ( например, трехокись серы или хлорсульфоновую кислоту) в количестве, недостаточном для основной реакции. [2]
Сульфирование ароматических соединений принадлежит к числу давно известных и хорошо изученных процессов органической химии, близких к процессам нитрования, алкилирования и хлорирования этих соединений. [3]
Сульфирование ароматических соединений происходит с образованием сильных сульфокислот, легко растворимых в воде. Сульфирование тоже реакция электрофильного замещения, и легкость протекания ее зависит от природы органической молекулы. Присутствие электронодонорных групп в ядре облегчает вступление заместителя. В опыте быстрее всех сульфируется и переходит в раствор ксилол, медленнее - толуол и далее бензол. Сульфогруппа вступает в о - и n - положения ядра к заместителю. [4]
 |
Зависимость скорости нитрования нитробензола от концентрации воды в смеси серной и азотной кислот. [5] |
Сульфирование ароматических соединений проводят концентрированной серной кислотой, олеумом или серным ангидридом. [6]
Сульфирование ароматических соединений принадлежит к числу давно известных и хорошо изученных процессов органической химии, близких к процессам нитрования, алкилированйя и хлорирования этих соединений. [7]
Сульфирование ароматических соединений представляет cuoo: i реакцию введения в ароматическое ядро сульфогруппы SO3H, непосредственно присоединяемой к углеродному атому. [8]
Сульфирование ароматических соединений представляет собом реакцию введения в ароматическое ядро сульфогруппы SO3H, непосредственно присоединяемой к углеродному атому. [9]
Сульфирование ароматических соединений чаще всего сопровождается побочной реакцией образования сульфАвов Ar2SO2, особенно в тех случаях, когда применяют активные суЯ) ирующие агенты ( например, трехо мись серы или хлорсульфоновую кислоту) в количестве, недостаточном для основной реакции. [10]
Сульфирование ароматических соединений имеет большое практическое значение, так как сульфоновые кислоты и их соли растворимы в воде, и потому введение сульфогруппы в нерастворимое вещество дает возможность получить растворимый продукт; это имеет большое значение в производстве красящих веществ. [11]
Для сульфирования ароматических соединений применяют главным образом концентрированную серную кислоту, олеум и серный ангидрид. Сульфирование ароматических соединений проводят в аппаратах периодического действия с мешалками и охлаждающими рубашками, змеевиками или с дополнительной выносной тешюобменной аппаратурой. В многотоннажных производствах процессы сульфирования проводят непрерывно в каскаде реакторов с мешалками. В реакторах поддерживают различную температуру в соответствии с изменением концентрации и готовности сульфирующего агента. [12]
Для сульфирования ароматических соединений применяют главным образом концентрированную серную кислоту, олеум и серный ангидрид. Сульфирование ароматических соединений проводят в аппаратах периодического действия с мешалками и охлаждающими рубашками, змеевиками или с дополнительной выносной теплообменной аппаратурой. В многотоннажных производствах процессы сульфирования проводят непрерывная каска-де реакторов с мешалками. В реакторах поддерживают различную температуру в соответствии с изменением концентрации и готовности сульфирующего агента. [13]
Процесс сульфирования ароматических соединений является одним из первых среди реализованных в промышленности методов органического синтеза. Однако в наиболее крупных масштабах сульфирование применяют для производства линейных алкилбензолсульфонатов ( R - CeH4 - S02ONa), обладающих поверхностно-активными свойствами. [14]
Реакция сульфирования ароматических соединений, в отлнчие от нитрования, является обратимой. Поэтому, для того чтобы получить хороший выхол продукта сульфирования, обычно применяют значительный избыток сульфирующего агента, связывающего воду, которая образуется при реакции. [15]
Страницы: 1 2 3 4