Изменение - состав - растворитель
Cтраница 3
В растворах NaJ в смесях воды и диоксана при изменении состава растворителя наблюдается постепенный переход от типично водной к неводной картине. [31]
Ранее нами [5, 7, 8] было сделано предположение, что при изменении состава растворителя одним из решающих факторов, определяющих изменение ионного обмена, является диэлектрическая постоянная растворителя. [32]
В растворах Na J в смесях воды и диоксана при изменении состава растворителя наблюдается постепенный переход от типично водной к неводной картине. [33]
Если серии индикаторов проявляют одинаковое изменение р / С при изменении состава растворителя, то функция Хаммета Н0 справедлива для этих индикаторов в исследованных растворителях. Полагают, что регулярность, необходимая для обоснованной шкалы Н0, должна проявляться в растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью и умеренной или высокой кислотностью. [34]
Потенциал полуволны пероксида водорода ff / 2 существенно меняется при изменении состава растворителя. В ( относительно н.к.э.), в более щелочной среде потенциал полуволны сдвигается в отрицательную сторону на 0 24 - 0 25 В при росте рН на единицу. [35]
 |
Данные о депарафинизации остаточного рафината с различными схемами разбавления. [36] |
С Улучшение показателей процесса депарафинизации н оббам & б-д йеттйя достигается изменением состава кетон-аррматического растворителя, наиболее распространенного в этих процессах. [37]
Здесь довольно четко виден переход от водного к неводному поведению при изменении состава растворителя. [38]
 |
Изменение объема ( уровня мениска в дилатометре при застудневании вискозы. [39] |
Студни вискозы интересны как пример студней второго типа, образующихся в результате изменения состава растворителя. Вероятно, в этом случае могут сочетаться оба механизма студне-образования - образование двухфазной системы вследствие аморфного распада и локальная кристаллизация в результате постепенного увеличения длины стереорегу-лярных последовательностей звеньев в цепи. [40]
Показано также изменение характера зависимости Р ] Эфф от а - при изменении состава растворителя. [41]
Тот факт, что ДДЯ и ДД5, по-видимому, значительно изменяются с изменением состава растворителя, а ДД / 7 и одновременно / JH / & D остаются при этом практически постоянными, вновь указывает на то, что вторичные изотопные эффекты по своему характеру мало отличаются от прочих эффектов заместителей. Относительно обычных эффектов заместителей Ингольд [146] писал: При обсуждении вопроса о влиянии структурных факторов молекулы на ее реакционную способность более целесообразно пользоваться, как правило, не энергией активации по Аррениусу, а такими понятиями, как скорость реакции или свободная энергия активации. Такой вывод, несомненно, подтверждается всем опытом, накопленным при изучении органических реакций. С точки зрения теории Эванса - Поляньи [148], это, говоря словами Ингольда, связано с тем, что изменение логарифма константы скорости реакции при конечной температуре более сходно с изменением теплоты активации при абсолютном нуле, чем изменение энергии активации по Аррениусу. [42]
Сорбенты в обращенно-фазовой ВЭЖХ быстро приходят в равновесие с новыми растворителями и при изменении состава растворителя, что позволяет без проблем переходить от одной методики к другой с использованием одной и той же колонки, а также широко применять градиентное элюирование с быстрым восстановлением равновесия сорбента с исходным растворителем. [44]
Другим фактором, который следует принимать во внимание при разделении летучих жидкостей, является изменение состава растворителя вследствие улетучивания хроматографируемых веществ с пластинки и соответствующего повышения концентрации самого растворителя. [45]
Страницы: 1 2 3 4