Сульфирование - спирт
Cтраница 1
Сульфирование спиртов производится концентрированной серной кислотой, взятой в соотношении 1: 2, при температуре 30 С. Сульфомасса из сульфуратора подается в гидро-лизатор 22, где при температуре 50 - 75 С под действием воды происходит разложение алкилсульфатов вторичных спиртов и обогащение продукта сульфоэфирами первичных спиртов. Нейтрализация проводится 15 % - ным раствором едкого натра при температуре 40 С. В экстракционной колонне непросульфированные продукты отделяются от нат-рийалкилсульфатов. В качестве экстрагента используется этила-цетат. После отпарки этилацетата несульфированные продукты, освобожденные от пека, возвращаются на повторное окисление, а очищенная смесь натрийалкилсульфата и сульфата натрия направляется для приготовления моющих порошков. [1]
Сульфирование спирта производится следующим образом: к 100 мл октилового спирта при 5 добавляют, постепенно перемешивая, 100 мл серной кислоты уд. Смесь выдерживают в течение 30 мин. Необходимое количество древесного масла вливают в раствор сульфированного октилового спирта и тщательно перемешивают взбалтыванием. Затем фильтруют смесь в рабочую ванну. Электролит нуждается в предварительной проработке, причем осадки по внешнему виду проходят следующие стадии: они бывают пятнистые, полублестящие и блестящие. Осадки приобретают блеск только при катодной обработке после лужения в 3-процентном растворе углекислого натрия. [2]
Глубина сульфирования спиртов возрастает при уменьшении содержания воды в реакционной смеси и увеличении избытка серной кислоты. [3]
 |
Принципиальная технологическая схема производства метил ( этил акри лага. [4] |
В результате сульфирования спирта содержание серной кислоты при синтезе эфиров АК снижается. При отгонке воды процесс сульфирования ускоряется. Первичные спирты сульфируются в 10 раз быстрее, чем вторичные. [5]
Алкилсульфаты получают сульфированием спиртов и а-оле-финов. [6]
Фторалкилсульфаты получают сульфированием теломерных фторсодержащих спиртов. [7]
Необходимо отметить, что метод и тщательность сульфирования спирта, а также эмульгирования масс оказывает большое влияние на вид и качество покрытий. [8]
В данной работе показана возможность разделения продуктов сульфирования лаури-лового спирта и 1-додецена. [9]
Чтобы усовершенствовать процесс и повысить качество ал-килсульфатов, в последнее время для сульфирования спиртов используют газообразный триоксид серы или его комплексы с карбамидом и аминами. В этом случае реакция становится необратимой и достигается высокая глубина сульфирования при небольшом избытке сульфирующего агента. При использовании SO3 тоже образуются побочные продукты, особенно при сульфировании вторичных спиртов, и поэтому здесь важно проводить процесс з мягких условиях. [10]
Для смягчения условий сульфирования олеумом разработаны различные варианты сульфирующих устройств - сульфураторов, применяемых, в основном, для сульфирования спиртов, олефинов или алкилбен-золов с целью получения моющих средств. [11]
Соединения, входящие в группу препаратов арктик синтекс, по строению аналогичны игепону. Вообще сульфирование вторичных спиртов или двухосновных кислот дает соединения с большей поверхностной активностью, чем сульфирование спиртов и кислот с прямой цепью. В продаже имеются многочисленные представители таких соединений. [12]
Вопрос экономии сульфирующего агента наиболее радикально решается при использовании 8Оз - Существуют два варианта сульфирования ароматических соединений 5Оз - Первый применим для малолетучих веществ и заключается в сульфировании парами 5Оз, разбавленными воздухом. По условиям реакции и типу реакторов ( см. рис. 91 6, в и г) процесс аналогичен сульфированию спиртов и олефинов этим же агентом. Второй вариант состоит в проведении реакции в жидком диоксиде серы, в котором растворимы как 5Оз, так и ароматический углеводород. При температуре кипения жидкого диоксида серы, равной - 10 С, процесс протекает в мягких гомогенных условиях, причем тепло реакции снимают за счет испарения ЗСЬ; этим обеспечивается отсутствие перегревов и снижается роль побочных реакций. [13]
 |
Реакционный узел для сульфирования олеумом. [14] |
Первый применим для малолетучих веществ и заключается в сульфировании парами S03, разбавленными воздухом. По условиям реакции и типу реакторов ( см. рис. 93, б, в и г) процесс аналогичен сульфированию спиртов и олефинов этим же агентом. Другой вариант состоит в проведении реакции в жидком сернистом ангидриде, в котором раствожмы как SO3, так и ароматический углеводород. С, процесс протекает в мягких гомогенных условиях, причем тепло реакции снимают за счет испарения SO2; этим обеспечивается отсутствие перегревов и снижается роль побочных реакций. [15]
Страницы: 1 2