Сульфирование - углеводород
Cтраница 2
В последние годы усиленно разрабатываются методы получения моющих средств путем сульфирования углеводородов жирного ряда или ароматических с жирными радикалами в качестве боковых цепей. [16]
В 1946 г. С. С. Наметкиным была показана возможность получения ПАВ путем сульфирования полиалкилароматическпх углеводородов керосиновых фракций нефтей. [17]
Кроме того, создаются дополнительные затруднения с использованием большого количества продуктов сульфирования углеводородов, получающихся в виде отходов. Все это делает метод кислотной очистки мало приемлемым. [18]
Эти данные подтверждают вывод, что изомеризуются сульфоновые кислоты, полученные сульфированием углеводородов, а не сами углеводороды. [19]
В последнее время особое значение получили сульфонаты, которые обычно получают сульфированием ароматических и нафте-но-ароматических углеводородов, содержащихся в маслах, кипящих не ниже 400 - 450 С. [20]
 |
Влияние температуры на октановое число алкилата. [21] |
Однако повышение температуры выше 15 С интенсифицирует побочные реакции деструктивного алкилирования, полимеризации и сульфирования углеводородов в большей степени, чем целевую реакцию. [22]
Они растворяются в воде и, таким образом, могут быть отделены от остальных неподвергшихся сульфированию углеводородов. Сульфоновые кислоты растворяются и в основных органических растворителях: спиртах, ацетоне, хлорпроизводных, что позволяет отделить их от остаточной ( не вошедшей в реакцию) серной кислоты. [23]
Другие типичные представители анионных ПАВ - алкилсульфо-наты ( продукты сульфирования предельных углеводородов), ал-киларилсульфонаты ( продукты сульфирования алкилароматичес-ких углеводородов) и алкилсульфаты ( продукты сульфирования первичных и вторичных высокомолекулярных спиртов) с молекулярной массой около 200 в виде их солей со щелочными металлами, аминами или аминоспиртами. [24]
 |
Смолы, получаемые из различных фракций сольвент-нафты. [25] |
При действии концентрированной серной кислоты полимеры кумарона и индена и их производные, а также некоторые продукты конденсации остаются растворенными в сольвент-нафте, продукты же сульфирования углеводородов этиленового ряда и некоторые смолообразные продукты конденсации отделяются в виде кислотного гудрона. Присутствие этих соединений в сольвент-нафте является нежелательным для качества получаемых смол ( темный цвет), и, кроме того, во время процесса дестилляции может происходить выделение сернистого газа, что ведет к разрушению аппаратуры. Поэтому после полимеризации концентрированной серной кислотой необходима самая тщательная очистка обработанной сольвент-нафты. [26]
В данной главе изложены основы получения некоторых продуктов, часто используемых при изготовлении массовых смазочно-охлаждающих материалов: жиров, жирных кислот, мыл, продуктов очернения и сульфирования углеводородов. Наибольшее внимание уделено производству недефицитных и перспективных продуктов из нефтяного сырья - получению СЖК ( путем окисления парафинов), осерненных углеводородов, нефтяных сульфокислот и сульфонатов. Кратко рассматриваются процессы получения смазочно-охлаждающих материалов, основанные на компаундировании готовых продуктов, а также получение мыльно-масляных - композиций - эмульсолов, эмульсий и пластичных смазок. [27]
Ввиду сильной протогенности и высокой диэлектрической постоянной серная кислота вполне подходит для получения карбониевых ионов путем присоединения протона к углеводороду, но, будучи весьма активной в химическом отношении, она часто вызывает побочные реакции окисления и сульфирования углеводородов. Вероятно по этой причине объем соответствующих работ, выполненных с серной кислотой, меньше, чем с жидким фтористым водородом, хотя они значительно проще по экспериментальной технике. [28]
Как известно, процесс сульфирования - реакция обратимая, так как параллельно с сульфированием идет и десуль-фирование ( гидролиз), причем скорость гидролиза возрастает с повышением температуры и уменьшением концентрации сульфирующего агента. Поэтому сульфирование углеводородов ведут при низких температурах, а для доведения реакции до конца вводят водоотнимающее средство, которое связывало бы выделяющуюся при реакции воду; обычно в качестве такого средства применяют большой избыток сульфирующего агента. [29]
СУЛЬФОКИСЛОТЫ ( сульфоновые кислоты), соединения общей ф-лы RSO2OH ( R - органич. Получают сульфированием углеводородов, гидролизом сульфохлоридов RSC Cl и др. С. [30]
Страницы: 1 2 3