Cтраница 1
Сульфирование ализарина проводят в чугунном сульфура-торе с якорной мешалкой и паро-водяной рубашкой. [1]
Сульфирование ализарина проводят в чугунном сульфура-торе с якорной мешалкой и паро-водянок рубашкой. [2]
Получается сульфированием ализарина дымящей серной кислотой и переводом сульфокислоты в натриевую соль. [3]
При сульфировании ализарина образуется 1 2-диоксиантрахи-нон - 3-сульфокислота, выпускаемая иод названием кислотный красный ализариновый. [4]
При сульфировании ализарина и флавопурпурина получаются сульфокислоты этих соединений. [5]
Краситель получают сульфированием ализарина. [6]
Каким образом, осуществляя реакцию сульфирования ализарина, можно получить смесь 1 2-диоксиантрахинон-б и - 7-сульфокислот. [7]
В результате сульфирования ализарина ( Гребе и Либерман, 1871 г.) и некоторых оксиантрахиноновых производных получаются водорастворимые красители, дающие на шерсти и шелке красные, синие и зеленые окраски, характеризующиеся яркостью и высокой светопрочностью. Впоследствии были синтезированы аналогичные соединения, исходя из амино - и оксиаминоантра-хипонов. [8]
Гофманном в 1891 г. В 1871 г. Гребе и Либерманн нашли, что сульфирование ализарина дает растворимый краситель для шерсти и в 1893 - - 1897 гг. Шмидт получил ряд ценных синих и зеленых красителей для шерсти ( например Ализарин сафирол и Ализариновый цианиновый зеленый), производных амино-антрахинонов и аминооксиантрахинонов. Красители класса Ализарина небесноголубого ( Унгер, 1899) получаются при сульфировании продуктов конденсации 2 4-дибром - 1-аминоантрахинона с арилами-нами. Период 1893 - 1899 гг. отмечен также открытием процесса осернения с помощью раствора полисульфида натрия. Сернистый Видаля, Иммедиалевый черный FF ( Калишер) и Сернистый черный Т ( Прибс и Кальтвассер), получающийся осернением 2 4-ди-нитрофенола, до сих пор остаются одними из трех-четырех наиболее многотоннажных продуктов анилинокрасочной промышленности. [9]
Гофманном в 1891 г. В 1871 г. Гребе и Либерманн нашли, что сульфирование ализарина дает растворимый краситель для шерсти и в 1893 - - 1897 гг. Шмидт получил ряд ценных синих и зеленых красителей для шерсти ( например Ализарин сафирол и Ализариновый цианиновый зеленый), производных амино-антрахинонов и аминооксиантрахинонов. Красители класса Ализарина небесноголубого ( Унгер, 1899) получаются при сульфировании продуктов конденсации 2 4-дибром - 1-аминоантрахинона с арилами-нами. Период 1893 - 1899 гг. отмечен также открытием процесса осернения с помощью раствора полисульфида натрия. Сернистый Видаля, Иммедиалевый черный FF ( Калишер) и Сернистый черный Т ( Прибс и Кальтвассер), получающийся осернением 2 4-ди-нитрофенола, до сих пор остаются одними из трех-четырех наиболее многотоннажных продуктов анилинокрасочной промышленности. [10]
Антрахинонные красители, содержащие сульфогруппу в антрахинонном ядре. Простейшим представителем этих красителей является ализариновый красны и S, или 3-сульфоализарин, получаемый сульфированием ализарина дымящей серной кислотой при повышенной темп-ре. Аналогичное сульфирование в присутствии ртутн. Ведекинда под названием э р в е к о-к ислотный ализариновый красный; полиоксиантрахи-ноны, как и диоксиантрахиноны, могут давать сульфопроизводные; наибольшее значение имеют аминосульфопроизводные а н-трахризона. Кислотный ализариновый синий GR, 4, 8-диамино - 2, 6-дисульфокислота антрахризона, получается сульфированием и нитрованием последнего и восстановлением динитропродукта хлористым оловом в кислой среде. При восстановлении динитропродукта сернистыми щелочами получается кислотный а л и-зариновыйзеленый О, отличающийся от предыдущего наличием двух сульфгид-рильных групп вместо двух амидных. Оба эти красящие вещества являются ценными хромировочн. [11]