Cтраница 1
Прямое сульфирование серной кислотой или олеумом, исследованное в различных условиях, е - приводит к получению высококачественных ионитов. Как правило, отмечается неоднородность сульфирования в толще зерна, что может быть установлено исследованием зерен, окрашенных цветным катионом, под микроскопом. Предложенное в американских патентах сульфирование в присутствии катализатора - сульфата серебра позволяет Произвести равномерное сульфирование зерен ионита и получить высокую концентрацию сульфогрупп. [1]
Прямое сульфирование парафинов серной кислотой, олеумом или триоксидом серы до сих пор остается неразрешенной проблемой. В результате исключительной подвижности хлора, связанного с серой, сульфохлориды обладают высокой реакционной способностью. Этим объясняются многочисленные их превращения, дающие вещества, которые являются важными промежуточными и конечными продуктами. [2]
Прямое сульфирование сахара используется сравнительно редко ( ср. В тех случаях, когда применяется прямое сульфирование, кислый сульфат образуется преимущественно по первичной спиртовой группе. [3]
Прямое сульфирование парафинов может быть осуществлено, но не имеет промышленного значения. Существуют более удобные способы получения алкансульфокислот и их производных. Из них в первую очередь следует упомянуть реакцию сульфохлорирования ( реакция Рида), которая заключается в действии на парафин смеси хлора и сернистого газа ( или хлористого сульфурила) при освещении. Хлорангидриды сульфо-кислот получаются по этому методу с высоким выходом. [4]
Прямое сульфирование парафиновых углеводородов серной кислотой, олеумом или серным ангидридом, несмотря на многочисленные попытки, все еще остается неразрешенной проблемой. В ароматическом ряду эту реакцию применяют довольно часто, и протекает она очень гладко. У парафинов же эта реакция не всегда возможна из-за нерастворимости сульфирующего агента в углеводороде и термического разложения алкилсульфокислот. [5]
Прямое сульфирование алифатических углеводородов серной кислотой трудно выполнимо, если в их молекулах отсутствуют двойные связи или третичные атомы углерода. Значительно легче могут сульфироваться насыщенные жирныо кислоты и кетоны, причем сульфогругшы входят в молекулу в а-положении. Наилучшие результаты получаются при применении энергичных сульфирующих реагентов, например раствора серного ангидрида в жидком сернистом ангидриде. Непосредственно сульфироваться [19] с образованием а-сульфокислоты могут также сложные эфиры и ангидриды жирных кислот или их натриевые соли. Эти соединения, повидимому, не производятся в значительных количествах, несмотря на их невысокую стоимость. [6]
Прямое сульфирование алифатических и ароматических углеводородов и их производных осуществляется действием гидратов серного ангидрида различного состава-серной кислотой различных концентраций, олеумом ( раствором серного ангидрида в моногидрате серной, кислоты), серным ангидридом самим и комплексно связанным, хлорсульфоновой кислотой, хлористым сульфурилом, а также сернистым ангидридом в присутствии окислителей - кислорода или хлора. [7]
Прямому сульфированию ароматических соединений и их галоидпроиз-водных посвящен обзор Сьютера и Вестона. [8]
Прямым сульфированием 1 4-диамииоантрахинона получают ализариновый прямой фиолетовый EFF, состоящий в основном из 1, 4-диаминоантрахинон - 2, 6-дисульфокислоты. [9]
Прямым сульфированием 1 4-диаминоантрахинона получают ализариновый прямой фиолетовый EFF, состоящий в основном из 1, 4-диаминоантрахинон - 2, 6-дисульфокислоты. [10]
При прямом сульфировании Р - нафтиламина образуются четыре моносульфокислоты, в которых сульфогруппа находится в незамещенном ядре, шесть дисульфокислот и три трисульфокислоты. [11]
При прямом сульфировании всегда получают сульфокислоты в смеси с избытком серной кислоты. [12]
К процессам прямого сульфирования относят реакции замены водорода на сульфогруппу или присоединение сульфирующих агентов по кратной связи; к непрямому сульфированию-замена сульфогруппой других атомов или атомных групп. [13]
Трисульфокислоты антрахинона прямым сульфированием не могут быть получены. [14]
Получают их прямым сульфированием р-нафтола. [15]