Cтраница 1
Ароматические сульфо-кислоты в свободном виде или в виде солей превращают в хлор-ангидриды сульфокислот ( сульфохлориды) с общей формулой Аг - SO2 - С1 теми же методами, которые используют для получения хлорангидридов карбоновых кислот, а именно при взаимодействии с галоидными соединениями фосфора. Однако чаще их получают, действуя на ароматические углеводороды хлорсульфо-новой кислотой. [1]
Кислотные красители, являясь Na-солями ароматических сульфо-кислот, при растворении в воде диссоциируют на окрашенный анион и бесцветный катион. В кислой среде эти группы приобретают положительный заряд и взаимодействуют с анионами кислоты. Анионы кислотного красителя ( ArSO3) медленнее диффундируют з волокно, чем анионы кислоты ( Х -), но, обладая большим к нему сродством, постепенно вытесняют анионы кислоты. [2]
В качестве арилсульфокислот могут применяться многие ароматические сульфо-кислоты: 1 5-нафталиндисульфокислота, 1 6-нафталиндисульфокислота, 1 3 6-нафталинтри-сульфокислота зб, п-холорбензолсульфокислота 37, о - и л-нитротолуолсульфокислоты 38 и др.; необходимо лишь, чтобы применяемая арилсульфокислота давала устойчивый и достаточно растворимый для технических целей диазопрепарат. [3]
Известны также перегруппировки N-окисей хинолинов и изо-хинолинов под влиянием хлорангидридов ароматических сульфо-кислот, механизм которых, по-видимому, аналогичен механизму, приведенному выше. [4]
Кроме дясульфокислот нафталина, для получения стойких диазосоедииеви й применяются и другие ароматические сульфо-кислоты. [5]
Этерификацию галогенозамещенных кислот, оксикислот и ненасыщенных кислот ведут в присутствии ароматических сульфо-кислот, которые не вызывают побочных реакций. [6]
Наиболее сильное действие проявляют простые эфиры, ацетали и сложные эфиры ароматических сульфо-кислот; не оказывают синергистического действия или очень слабо действуют эфиры угольной и карбаминовой кислот. [7]
Реакция сульфирования является одной из характерных реакций для соединений ароматического ряда; она имеет большое практическое значение, поскольку ароматические сульфо-кислоты широко применяются при синтезе многих красителей и лекарственных веществ. Особенно важно то обстоятельство, что введение сульфогруппы значительно повышает растворимость соединений в воде, чем часто пользуются при органическом синтезе. [8]
В подобных реакциях одновременно протекает окисление с образованием SO2, что в случае шестичленных циклопарафинов может привести к дегидрированию и образованию ароматических сульфо-кислот. [9]
Другим заместителем, который легко можно заменить независимо-от наличия активирующих групп в ароматическом ядре, является сульфо-группа. Большая часть наиболее важных свойств ароматических сульфо-кислот связана с подвижностью сульфогруппы, способной замещаться на водород, а также гидроксильную, нитро - и подобные им группы. При расщеплении сульфокислоты в кислой среде электронная пара, связывающая атом серы с углеродом, остается у углеродного атома и образуется серная кислота. С другой стороны, сплавление со щелочью приводит к фенолу и сульфиту, причем здесь связывающая пара электронов удерживается атомом серы. Фенол можно получить с практически количественным выходом при нагревании бензолсульфоната натрия в течение 30 мин при 300 с едким натром, взятым в 50 % - ном избытке. [10]
На процесс щелочного плавления влияют концентрация щелочи, температура и продолжительность процесса. Выбор указанных параметров зависит от природы натриевых солей ароматических сульфо-кислот. [11]
Они представляют собой кристаллические вещества, легко растворимые в воде и часто гигроскопичные, вследствие чего их обычно выделяют в виде солей. Многие ароматические сульфо-кислоты и их соли являются важными промежуточными продуктами в промышленном органическом синтезе. [12]
Определена сравнительная каталитическая активность ароматических сульфо-кислот в реакции конденсации псевдокумолл с формальдегидом. [13]