Cтраница 1
Сульфованадат ( или сульфатванадат) на диатомите. [1]
В сульфованадатах, так же как и в пятиокиси ванадия, существуют квазисвободные электроны. [2]
Состав каталитически активных сульфованадатов нельзя считать окончательно установленным. Требует уточнения вопрос о составе равновесных смесей поливанадатов с сульфатами и пиросульфатами при различных температурах и парциальных давлениях трехокиси серы. Остается невыясненным также агрегатное состояние каталитически активных сульфованадатов. Данные по температурам плавления смесей пятиокиси ванадия с сульфатом и пиросульфатом калия позволяют предполагать, что в условиях промышленного осуществления процесса каталитически активные сульфованадаты образуют жидкий расплав. Не исключено, однако, что в результате взаимодействия с двуокисью кремния на поверхности носителя стабилизируются твердые сульфованадаты. [3]
При температурах каталитического окисления сульфованадаты находятся в жидком состоянии; точка их плавления понижается и активность повышается с повышением атомного-номера щелочного металла, находящегося в расплаве. [4]
Для того чтобы катализатор, содержащий сульфованадат, сохранил активность и при более низких температурах реакции, нужно увеличить содержание сульфата цезия в катализаторе и тем сместить равновесие в противоположное направление. [5]
Масса ОВД содержит активное вещество - сульфованадат калия. Состав свежей и отработанной массы СВД одинаков. Небольшие количества полуторных окислов, вводимых в кон-тактную массу с инфузорной землей, при анализе не учитывают. [6]
Существует, таким образом, оптимальное содержание сульфованадатов в катализаторе ( около 10 % в пересчете на V2O5), превышение которого нецелесообразно. Достижение этого оптимума ускоряется повышением концентрации активного компонента, приводящим к резкому падению удельной поверхности катализатора. [7]
Это, повидимому, связано со стабилизацией сульфованадата на поверхности двуокиси кремния. [8]
Это, невидимому, связано со стабилизацией сульфованадата на поверхности двуокиси кремния. [9]
Первый из факторов лучше всего проявляется у сульфованадата цезия, температура плавления которого, как и температура плавления его эвтектик с Cs2SO4 и VgOs, ниже соответствующих температур для сульфованадата калия. [10]
Рентгенографически показано40, что рубидий и цезий образуют сульфованадаты; установлено41, что они дают высокий промотирующий эффект, особенно при низких температурах. Это в целом дает ясное представление о выборе щелочного активатора для снижения температуры зажигания. К - Борескова, которые на модельных ( относительно малоактивных) катализаторах установили повышение промотирующего влияния щелочного металла при увеличении его атомного номера. [11]
Каталитически активными соединениями в промышленных ванадиевых катализаторах являются сульфованадаты щелоч ых, щелочноземельных металлов и алюминия, осажденных на поверхности кремнезема Наиболее широко применяется пористая контактная масса БАВ, содержащая барий - алюминий - ванадий. [12]
Каталитически активными соединениями в промышленных ванадиевых катализаторах являются сульфованадаты щелочных металлов, стабилизированные на поверхности двуокиси кремния. [13]
Предполагая, что колебания, соответствующие максимуму абсорбции сульфованадатов, представляют собой основные, можно было бы функцию отдельных сульфованадатов в каталитическом окислении SO2 объяснить по представлениям Майерса. [14]
Согласно этим представлениям, можно объяснить возрастание активности отдельных сульфованадатов при увеличении атомного номера щелочного металла. [15]