Сульфогидразид

Cтраница 1

Сульфогидразиды, как и другие производные гидразина, реагируют с альдегидами и кетонами, но реакция идет более медленно. Сульфогидразоны обычно представляют собой твердые вещества, что делает возможным применение арилсульфогидра-зидов для идентификации карбонильных соединений. [1]

В качестве органических газообразователей наибольшее применение нашли соединения следующих классов: азо - и диазо-оьединения, N-нитрозосоединения, сульфогидразиды, азиды, триазины, триазолы и тетразолы, сульфонилсемикарбазиды, производные карбамида, производные гуанидина, сложные эфиры. [2]

Большинство известных органических ХГО относится к одному из следующих десяти классов: азо - и диазосоединения, N-нит-розосоединения, сульфогидразиды, азиды, триазины, триазолы и тетразолы, сульфонилсемикарбазиды, производные мочевины, производные гуанидина, сложные эфиры. [3]

Порообразоватаяи из класса сульфогидразщов оо оОъвту производства за рубежом занимаю третье место после азо - и нвтрозо соединений. Сульфогидразиды и сульфазидн являются хорошими вспе-ниващию. [4]

Зависимость объемного веса ГТВХ-пеноиласта ( у от величины константы Фикент-чора ( Кф ( 1 и вязкости смолы ( ц ( - при прессовом методе изготовления. [5]

Ряд зарубежных марок жестких пенополивинилхлоридов ( США, ФРГ, Англия, ГДР и др.) также получают методом вспенивания запрессованных заготовок. За рубежом обычно применяют органические порофоры ( азодикарбонамид, сульфогидразиды, нит-розосоединения [8, 28, 93]) и не используют описанный выше принцип временного пластифицирования и модифицирования в стадии переработки. [6]

По мнению авторов, промежуточный мезомерный анион спонтанно распадается с образованием хинондиазида. Иногда, если окислительный потенциал используемых хинонов достаточно велик, происходит распад сульфогидразида с выделением азота. Однако в случае тозилгидразонов 2 6-диалкилбензохинонов выход хинондиазидов достаточно высок. [7]

Подобная реакция идет также между 3-нафталинсульфиновой кислотой и о-нафтохиноном и поэтому может считаться общей. Образование 2 5-диоксифенил-л - толилсульфона из л-толуолсульфогид-разида и хинона [162] происходит, повидимому, через превращение сульфогидразида в сульфиновую кислоту. [8]

В последнем случае может быть обеспечено частичное вспенивание полиэтилена. Для этого к нему добавляют 0 8 - 1 3 % порообразователя - сульфогидразида и литье под давлением ведут при 150 - 200 С. Масса получаемых при этом изделий составляет 75 - 80 % от обычной. [9]

Рецепты смесей для губчатых резин, изготовляемых на основе назначения ( в мае. ч. на 100 мае. ч. каучука. [10]

ЧХЗ-57; диамид азо-дикарбоновой к-ты - порофор ЧХЗ-21; 1 1Ч - дшштро-зопентаметилентетрамин - порофор Ч X 3 - 18; различные сульфогидразиды, напр. [11]

Растворяется в ацетоне, умеренно в этаноле и полиалки-ленгликолях. Не растворяется в дихлорэтане, бензине, воде. Активирует вулканизацию неопрена, несколько замедляет вулканизацию других видов каучуков. Является лучшим порообразователем класса сульфогидразидов; дает мелкие однородные поры. Добавление солей Pb, Cd и Zn снижает температуру разложения. [12]

Страницы: 1