Сульфокиелот

Cтраница 1

Сульфокиелоты из стрихнина и бруцина тщательно изучались в течение около 30 лет. [1]

Сульфокиелоты находят себе применение в некоторых областях промышленности. [2]

Сопи сульфокиелот с органическими основаниями. Многие соли, полученные из ароматических сульфокислот и различных аминов, обладают определенной температурой плавления, мало растворимы в воде и поэтому могут быть применены для разделения и идентификации как аминов, так и сульфокислот. Сульфокислота может быть затем получена обработкой соли амина гидроокисью бария с последующим разложением бариевой соли серной кислотой. [3]

Бензилтиурониевые соли сульфокиелот являются хорошо идентифицируемыми кристаллическими соединениями с характерными четкими точками плавления. [4]

Кинетика уменьшения обменной емкости катионита КУ-38 ( Н в воле при 408 К и накопления в водной фазе серной кислоты и олигомеров сульфокислот. [5]

Выделение низкомолекулярных сульфокиелот, как правило, происходит при нагревании сульфокатионитов конденсационного типа на основе конденсированных ароматических ядер. [6]

НО-2-этоксинафталин-6 - Сульфокиелота имеет значение в качестве полупродукта для азокрасителей. [7]

Пасту 1-нафтиламин - З - сульфокиелоты ( количество, эквивалентное 275 кс NiaNCV) размешивают с водой ( 500 л) к освинцованном автоклаве и добавляют H SO4 до содержания се в смеси 20 кг в пересчете на 100 % - ную кислоту. [8]

Если указанными выше методами выделить сульфокиелоту не удается ( например, в случае полисульфокислот), сульфомассу разбавляют водой и нейтрализуют мелом или известью. [9]

Интересный прием был предложен для синтеза сульфокиелот пиррола. [10]

При проведении реакции в спиртовом растворе выход ненасыщенной сульфокиелоты несколько меньше, причем он снижается с уменьшением молекулярного веса взятого спирта. В случае применения этилового спирта в качестве побочных продуктов указаны эфАр и хлористый этил. Этан-1 2-дисульфохлорид легко реагирует с ацетатом натрия к уксуснокислом растворе: продуктами этой реакции, наряду с натриевыми солями этиленсульфокислоты и этандисульфокислоты, являются уксусный ангидрид и двуокись серы. [11]

Выпавший мелкий белый осадок бариевой соли фенантрен-2 - сульфокиелоты недолго кипятят и отфильтровывают через воронку Бюхнера диаметром в 20 см, которую предварительно нагревают на паровой бане. Выпавшая бариевая соль 2-сульфокислоты содержит еще некоторое количество соли 3-сульфокислоты, которую необходимо извлечь горячей водой. Осадок обрабатывают при температуре кипения 6-литровыми порциями кипящей воды до тех пор, пока не будет найдено, что оставшаяся соль не содержит изомеров. Чистота определяется на оснований температуры плавления л-толуидиновой соли по методике, описанной ниже. Обычно двух-трех таких промываний бывает достаточно. Для осаждения бария прибавляют серную кислоту ( 25 - 30 мл концентрированной кислоты, разбавленной водой); фильтрат ( примечание 6) упаривают до 2 л и нейтрализуют едким кали, для осаждения смеси калиевых солей сульфокислот ( В), Фильтрат от калиевых солей можно еще более упарить и обработать хлористым калием, чтобы обеспечить полноту выделения калиевых солей сульфокислот. [12]

Вся аппаратура на стадии нейтрализации подвергается воздействию - сульфокиелоты бензола и влажного сернистого газа. В этих условиях стойкими являются неметаллические материалы. Металлы, включая свинец и хромоникелевую сталь, сильно разрушаются, а высоколегированные стали типа ЭИ-530 и ЭИ-533 слишком дороги; их можно использовать только для изготовления отдельных деталей арматуры, приборов и насосов. Поэтому для защиты аппаратов от коррозии применяют кислотоупорную керамику и диабаз. Трубы и стояки выполняют из текстолита, фаолита и эмалированной стали, теплообменники - из АТМ-1 и игурита. Насосы для перекачивания сульфитных щелоков с турбинками из обычного чугуна выходят из строя через месяц в результате эрозии, возникающей под действием кристаллов сульфита. Более устойчивы насосы из тер-мосилида или хромистого чугуна. [13]

Если содержащаяся в сульфомассе серная кислота при последующей обработке мешает, сульфокиелоту необходимо от нее освободить. Если полученная сульфокислота плохо растворима в растворах серной кислоты, сульфомассу разбавляют водой и отфильтровывают выпавшую в осадок сульфокиелоту. [14]

Аппарат для экстракции. [15]

Страницы: 1 2 3