Сульфокислота - амин
Cтраница 1
Сульфокислоты аминов, в частности полисульфокислоты н а ф т и л а м и н о в, могут быть подвергнуты щелочному плавлению для получения соединений с окси - и аминогруппой ( если надо, то с сохранением некоторых сульфогрупп) в открытых аппаратах или в автоклавах. Выбор при прочих равных условиях зависит от нужной температуры и от относительной подвижности сульфо - и аминогрупп. [1]
Сульфокислоты аминов, в частности п о л п с у л ь ф о к и л о -, ы н а ф т и л а м и н о в, могут быть подвергнуты щелочному плавлению для получения соединений с окон - н аминогруппой ( если надо, то с сохранением некоторых сульфогрупп) в открытых аппаратах или в автоклавах. Выбор при прочих равных условиях зависит от нужной температуры и от относительной подвижности сульфо - и аминогрупп. [2]
Сульфокислоты аминов, в частности полисульфокислоты нафтиламинов, могут быть подвергнуты щелочному плавлению для получения соединений с окси - и аминогруппой, если надо - с сохранением некоторых сульфогрупп, или в открытых аппаратах или н автоклавах. Выбор при прочих равных условиях зависит от нужной температуры, относительной реакционности сульфо - и подвижности аминогруппы. [3]
Сульфокислоты аминов ряда бензола и нафталина в воде растворяются плохо, но хорошо растворяются их натриевые и аммониевые соли. [4]
Сульфокислоты аминов бензольного ряда, нафтиламинов и аминонафтолов обычно плохо растворимы в воде, но образуют хорошо растворимые натриевые и аммониевые соли. При под-кислении растворов этих солей серной или хлороводородной кислотой выпадают свободные Сульфокислоты в легко диазо-тируемом состоянии. Так, для диазотирования сульфаниловой кислоты 1 моль натриевой соли кислоты растворяют в воде, охлаждают до 5 С и приливают 1 1 моль HaSCV, к образовавшейся суспензии при 15 - 20 С приливают 25 % - ный раствор NaNO2 ( 1 моль) и перемешивают 30 мин. [5]
Сульфокислоты аминов бензольного ряда, нафтиламинов и аминонаф-толов обычно плохо растворяются в воде, но образуют хорошо растворимые натриевые и аммониевые соли. При подкислении растворов этих солей серной или соляной кислотой выпадают свободные сульфокислоты в легко диазотируемом состоянии. Так, для диазотирования сульфаниловой кислоты 1 моль ее натриевой соли растворяют в воде, охлаждают-до 5 С и приливают 1 1 моль серной кислоты; к, образовавшейся суспензии при 15 - 20 С приливают 25 % - ный раствор нитрита натрия ( 1 моль) и перемешивают 30 мин. [6]
Когда диазотируют сульфокислоты аминов, нерастворимые в минеральных кислотах, то их сначала растворяют в эквивалент - ном количестве раствора соды и затем осаждают при охлаждении добавлением избытка кислоты. При этом аминосульфокислота выпадает в мелкораздробленном состоянии, удобном для диазотиро-пания. [7]
Когда диазотируют сульфокислоты аминов, нерастворимые в минеральных кислотах, то их сначала растворяют в эквивалентном количестве раствора соды и затем осаждают при охлаждении добавлением избытка кислоты. При этом аминосульфокислота выпадает в мелкораздробленном состоянии, удобном для диазотиро-иания. [8]
Для выделения сульфокислот аминов фильтрат от шлама часто подкисляют минеральной или уксусной кислотой и выпавший осадок сульфокислоты амина отфильтровывают. Иногда для выделения требуется высаливание ( поваренной солью, глауберовой солью, хлористым калием и пр. [9]
При формилировании сульфокислот аминов также целесообразно прибавлять в реакционную смесь муравьинонатриевую соль для нейтрализации свободных кислотных групп, иногда для лучшего выделения готового продукта. [10]
Для диазотирования сульфокислот аминов на 1 моль амина расходуется 1 эквивалент минеральной кислоты. [11]
Для выделения сульфокислот аминов фильтрат от шлама часто подкисляют минеральной или уксусной кислотой и выпавший осадок сульфокислоты амина отфильтровывают. Иногда для выделения требуется высаливание ( поваренной солью, глауберовой солью, хлористым калием и пр. [12]
При формилированни сульфокислот аминов практично также прибавлять в реакционную смесь муравьинонатриевую соль для нейтрализации свободных кислотных групп, иногда для лучшего выделения готового продукта. [13]
Если дело идет о сульфокислотах аминов ( например нафтила-миновых сульфокислотах), не летучих и не перегоняющихся с паром, то приходится, осадив металлические соединения щелочью ( содой или едким натром), подкислить фильтрат от гидроокисей минеральной кислотой ( или уксусной), причем весьма часто и выпадает аминосульфокислота. Иногда для выделения требуется высаливание раствора ( поваренной, глауберовой солью, хлористым калием и пр. Бывают тем не менее случаи, когда амин ( особенно часто полиамин) упорно не выделяется ни одним из этих способов. Тогда его выделяют в виде соли с какой-либо минеральной кислотой. Многие амины ( также и полиамины, будучи хорошо растворимы в разведенной соляной кислоте ( в виде солянокислой соли), в то же время труднорастворимы в той же, только концентрированной, кислоте. Следовательно прибавлением к возможно малому объему раствора хлористоводородного амина избытка крепкой соляной кислоты можно такой амин выделить в виде соли. [14]
 |
Печь для сульфирования запеканием. [15] |
Страницы: 1 2 3