Cтраница 1
Сульфокислоты аминонафтолов ( 1 8 -, 2 8-и 2 5 -), находящие большое применение в синтезе азокрасителей, получают плавкой поли-сульфокислот нафтиламинов, чаще в автоклаве. [1]
Сульфокислоты аминонафтолов ( 1 8 -, 2 8 - и 2 5 -), находящие большое применение в синтезе азокрасителей, получают плавкой поли-сульфокислот нафтиламинов, чаще в автоклаве. [2]
Все сульфокислоты аминонафтолов только тогда соединяются дважды с диазониевыми солями, если они вводятся в сочетание сначала в кислой, потом в щелочной среде. Кроме того, Лш-кислоту нужно сочетать в минеральнокислом растворе, между тем как другие сульфокислоты образуют о-аминоазокрасители и в менее кислой среде. [3]
При получении сульфокислот аминонафтолов ( соединения, содержащие одновременно сульфо -, овей - и аминогруппу) сульфит отделяют в виде сернистого газа. Для этого разбавленный водой плав при температуре 75 - 100 С подкисляют солянойг или серной кислотой до сильнокислой реакции и размешивают до полного удаления сернистого газа. [4]
При получении сульфокислот аминонафтолов ( соединения, содержащие одновременно сульфо -, окси - и аминогруппу) сульфит разлагают кислотой и удаляют из реакционной массы в виде сернистого газа. Для этого разбавленный водой плав при температуре 75 - 100 С подкисляют соляной или серной кислотой до сильнокислой реакции и размешивают до полного удаления сернистого газа. Образующийся при этом бисульфит используют в различных производствах. [5]
Весьма крупное техническое значение имеют сульфокислоты аминонафтолов; они могут выступать и как диазосочетаемые, и как ауксохромные сочетаемые; в последней роли они могут соединяться как в щелочной, так и в кислой среде. [6]
Такой способ нитрования типичен для процессов получения сульфокислот аминонафтолов. [7]
Однако диазотирование аминонафтолов в виде их солей с минеральными кислотами или сульфокислот аминонафтолов, содержащих одну свободную сульфогруппу, проходит безукоризненно, если обрабатывать эти соединения нитритом в отсутствие дополнительного количества кислоты и в присутствии либо эквивалентного количества цинковой соли, либо небольшого количества медной соли; в последнем случае надо по окончании диазотирования удалить медь, цинк же, в общем, не мешает. [8]
Из производных эфиров Р - нафтола промежуточным продуктом для красителей является 2-этокси - 1-нафтиламин - 6-сульфокислота, упоминаемая ниже среди сульфокислот аминонафтолов. [9]
Из производных эфиров Р - нафтола промежуточным продуктом для красителей является 2-этокси - 1-нафтиламин - 6-сульфокислота, упоминаемая ниже среди сульфокислот аминонафтолов. [10]
Для проведения сочетания исследуемые амины обычно растворяют в разбавленной уксусной или минеральной кислоте и прибавляют ацетат натрия для нейтрализации соляной кислоты, содержащейся в. При сочетании с аминонафтолами и сульфокислотами аминонафтолов часто прибавляют избыточное, количество раствора соды и проводят сочетание в сравнительно слабой щелочной среде обычно при комнатной температуре. Иногда температуру сочетания понижают до 0 - 5 С. [11]
Для проведения сочетания исследуемые амины обычно растворяют в разбавленной уксусной или минеральной кислоте и прибавляют ацетат натрия для нейтрализации соляной кислоты, содержащейся в растворе соли диазония и выделяющейся в результате реакции сочетания. При сочетании с аминонафтолами и сульфокислотами аминонафтолов часто прибавляют избыточное количество раствора соды и проводят сочетание в сравнительно слабой щелочной среде обычно при комнатной температуре. Иногда температуру сочетания понижают до 0 - 5 С. [12]
Нафтол - очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ф-окси-3 - нафтойная кислота) - исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство р-нафтиламина и получаемых иа него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( f и И) также пользуются - нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт, 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфо-кислота, получаются из р-нафтола. Кроме того р-нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [13]
Нафтол, впервые полученный Б. С. Майкопаром 3 в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая ( 2-окси - 3-нафтойная) кислота - исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве - нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот ( 5 7 - и 6 8 -) и двух сульфокислот аминонафтолов ( так называемых И-кислоты и Y-КИС-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют - нафтол как исходное вещество. Из р-нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо - - нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоту. Кроме того, производные - нафтола находят применение в медицине. [14]