Cтраница 1
Сульфокислоты нафтиламинов и аминонафтолов лучше рассматривать вместе, так как нафтиламинсульфокислоты являются промежуточными продуктами для получения аминонафтолсульфокислот. Аминонафтолсульфокислоты ( например J -, Н - и у-кислоты) составляют группу очень ценных промежуточных продуктов, таи как из них получают большое количество наиболее широко применяемых азокрасителей для целлюлозы и протеиновых волокон. [1]
Сульфокислоты нафтиламинов известны в многочисленных изомерах. Бета-нафтиламин применяется гораздо реже. [2]
Сульфокислоты нафтиламинов также часто применяются при синтезе азокрасителей. Так, например, нафтионовая кислота, 1 4-амино-нафталинсульфокислота, применяется в качестве компоненты при изготовлении конгокрасного. [3]
Большинство сульфокислот нафтиламинов может быть диазотировано при такой же или комнатной температуре. Диазонии, производные дифениламина) и антрахинона, могут быть даже нагреваемы без разложения. [4]
Для многих сульфокислот нафтиламина также удается осуществить гидролиз действием бисульфита. В то же время сульфогруппа в положении 1 делает аминогруппу в положении 2 особенно легко гидро-лизующенся. [5]
Для многих сульфокислот нафтиламина также удается осуществить гидролиз действием бисульфита. В то же время сульфогруппа в положении 1 делает аминогруппу в положении 2 особенно легко гидро-лизующейся. [6]
Разложение нерастворимых в воде диазосоединений сульфокислот нафтиламинов является реакцией нулевого порядка ( x / t k, где х - объем азота, выделившегося в течение / мин. [7]
Значительно более полно исследованы изомерные превращения сульфокислот нафтиламинов, многие из которых использовались в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей. [8]
Применяя ту же реакцию при более мягких условиях взаимодействия к сульфокислотам нафтиламинов, получаю. [9]
В качестве исходных материалов для производства лаковых азокрасителей применяют главным образом сульфокислоты нафтиламина, хлор - и нитроанилина и толуидина и другие, у которых сульфокислота находится в о-положении к аминогруппе. В качестве нафтолов применяют: - нафтол, - оксинафтойную кислоту и нафталинсульфокислоты, особенно 2-нафтиламин, - сульфокислоту, так называемую кислоту Тобиаса. [10]
Имеют большое значение в синтезе азокрасителей ( как диазосоставляющие и как азосоставляющие, стр. Для этой цели особенно важны сульфокислоты нафтиламинов ( стр. [11]
Сульфаниловая и метаниловая кислоты являются важными промежуточными продуктами в производстве азокрасителей. С той же целью применяются сульфокислоты нафтиламинов. [12]
Во многих нафтиламиновых сульфокислотах также удается бисульфитный гидролиз. Не поддаются такой обработке те лишь сульфокислоты нафтиламинов, у которых сульфогруппа стоит в мета-положении к аминогруппе, следовательно производные [ 3-наф-тиламина с сульфогруппой в 4 - м месте и производные а-нафтил амина с сульфогруппой в 3 - м месте. [13]
В нафталиновом ряду обработка бисульфитом позволяет переводить в гидроксипроизводные как а -, так и ( З - нафтиламин. Не поддаются переработке этим методом лишь те сульфокислоты нафтиламинов, у которых сульфо - и аминогруппы находятся в лето-положении друг к другу. [14]
Реакцию арилирования нафтиламинсульфокислот проводят в открытых сосудах с обратным холодильником, нагревая реакционную смесь до температуры не выше температуры кипения амина. Последний берут в значительном избытке сравнительно с применяемой сульфокислотой нафтиламина. Полезно добавление воды и устранение окислительных влияний. [15]