Сульфокислота - ароматический ряд
Cтраница 1
Сульфокислоты ароматического ряда - кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде. Они очень гигроскопичны и расплываются на воздухе. [1]
Сульфокислоты ароматического ряда имеют чрезвычайно важное значение для промышленности, где они находят широкое применение в производстве промежуточных продуктов для синтеза красителей. [2]
Сульфокислоты ароматического ряда - кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде. Они очень гигроскопичны и расплываются на воздухе. [3]
Сульфокислоты ароматического ряда, как и вообще сульфокислоты, образуют следующие функциональные производные, получаемые приведенными ниже реакциями. [4]
Амиды сульфокислот ароматического ряда реагируют медленнее. Значительно труднее взаимодействуют с пятихлористым фосфором арилсульфамиды с электроотрицательными заместителями в бензольном кольце. Таким образом, несмотря на отсутствие количественных данных, общая закономерность выражена вполне отчетливо - чем электроогрицательнее радикал, связанный с сульфамидной группой, тем медленнее протекает фосфазо-реакция. Эта закономерность хорошо согласуется с предложенным для фосфазореакции механизмом - чем электроотрицательнее радикал, связанный с группой - SO2NH2, тем меньше плотность электронного облака атома азота и тем меньше скорость присоединения иона PClJ к амидной группе. [5]
Наиболее важны сульфокислоты ароматического ряда. Они получаются при действии концентрированной серной кислоты на ароматические углеводороды. [6]
В случае сульфокислот ароматического ряда подкисленный плав должен дать качественную реакцию на фенол. [7]
Для получения сульфокислот ароматического ряда можно применять также полисульфаты щелочных металлов, например мононатриевую соль дисульфата NaH3 ( 804) 2, которая образуется при нагревании эквимолекулярных количеств кислого сернокислого натрия и водной серной кислоты. [8]
Ввиду доступности сульфокислот ароматического ряда обмен их сульфогруглш на другие функциональные группы часто ЯВЛЯЕТСЯ самым простым методом введения заместителей в ароматическоэядро. [9]
Из химических свойств сульфокислот ароматического ряда прежде всего следует отметить, что они являются сильными кислотами. Кроме того, необходимо отметить их способность при определенных обработках замещать сульфогруппу на другие атомные группировки. Так, при сплавлении с твердыми щелочами, обычно едким натром, при 250 - 320 сульфогруппа замещается гидрокси-лом фенольного характера. [10]
Сульфопроизводными, или сульфокислотами ароматического ряда, называются соединения, которые можно получить в результате замещения атома водорода в бензольном ядре углеводородов ( и других ароматических соединений) остатком серн. [11]
Техническое значение имеют преимущественно сульфокислоты ароматического ряда, поэтому в дальнейшем мы будем изучать лишь ароматические сульфокислоты. Они образуются при действии серной кислоты на ароматические соединения, причем реакцию сульфирования можно представить как замену атома водорода при ариле ( ароматическом радикале Аг) сульфо-группой с выделением молекулы воды за счет этого атома водорода и гидроксила серной кислоты. [12]
Особенно важное значение имеют сульфокислоты ароматического ряда и их производные. Они являются промежуточными продуктами для синтеза большого количества ценных технических и лекарственных веществ. [13]
Во второй части книги описаны сульфокислоты ароматического ряда и их производные. [14]
 |
Температуры плавления сульфокислот ароматического ряда. [15] |
Страницы: 1 2 3