Сульфокислота - жирный ряд
Cтраница 1
 |
Разложение натриевых солей ненасыщенных сульфокислот жирного ряда. [1] |
Сульфокислоты жирного ряда представляют собой устойчивые соединения, обладающие сильными кислотными свойствами. Они получаются обычно в виде вязких, очень гигроскопичных жидкостей. Эти кислоты обладают всеми общими свойствами сульфокислот и могут быть легко переведены в сульфохлор иды и амиды. [2]
Сульфокислоты жирного ряда представляют собой весьма гигроскопические, не имеющие четко выраженных температур плавления вещества, растворимые в воде. Они являются сильными кислотами. Соли высокомолекулярных ( Ci2 - С &) суль-фокислот парафиновых углеводородов нормального строения применяются в качестве моющих средств. [3]
Вследствие этого сульфокислоты жирного ряда имеют сравнительно небольшое значение, однако они представляют теоретический интерес. [4]
Они представляют собой натриевые соли сульфокислот жирного ряда, содержащие в цепи 14 - 18 углеродных атомов. [5]
Выпущенная в свет первая часть книги посвящена эфирам сеп-ной кислоты и сульфокислотам жирного ряда. В предлагаемой вни манию читателя второй части книги содержится обзор по сульфокислотам ароматического ряда и их производным, включающий описание получения, свойств и реакций этих сульфокислот и таких производных, как хлорангидриды, эфиры и ангидриды. [6]
Выпущенная в свет первая часть книги посвящена эфирам серной кислоты и сульфокислотам жирного ряда. В предлагаемой вниманию читателя второй части книги содержится обзор по сульфокислотам ароматического ряда и их производным, включающий описание получения, свойств и реакций этих сульфокислот и таких производных, как хлорангидриды, эфиры и ангидриды. [7]
Если сульфогруппа ЗОзН присоединена непосредственно к углероду, а не через атом кислорода, как это было в предыдущем случае, то получают сульфокислоты жирного ряда или их соли с общей формулой R-SOaNa. [8]
По Твитчелю ( Twitchell), расщепление жиров проводят острым паром при нормальном давлении, но в присутствии 0 5 - 1 0 % сульфокислот жирного ряда, которые ускоряют реакцию гидролиза. [9]
Такой рост скорости полимеризации, очевидно, объясняется наличием дополнительных радикалов, образующихся в результате радиолиза воды. Влияние на скорость полимеризации эмульгаторов может быть представлено следующим рядом в порядке убывания4848: натриевая соль лау-риновой кислоты, смесь солей сульфокислот жирного ряда, натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты, бромистый цетил-пиридиний. [10]
Однако качество пленок плохое. Для пластификации поливинилхлорида нельзя применять только нафтолены. Автор комбинировал нафтолены с избыточным количеством крезиловых эфиров сульфокислот жирного ряда ( мезамоллом), и убедился в применимости нафтоленов в качестве разбавителей. [11]
В табл. 11 приведены результаты определения прочности пленок, полученных из трех образцов дисперсий. Сополимеризацию проводили в слабощелочной ( аммиачной) среде при 50 в присутствии инициатора-персульфата аммония; эмульгатором служил некаль. Для определения пленкообразующей способности водную эмульсию дибутилфталата с добавлением некоторого количества сульфоната ( смесь натриевых солей сульфокислот жирного ряда) тщательно перемешивали с испытуемой дисперсией. Полученные пленки осторожно снимали со стекла и испытывали на сопротивление разрыву. [12]
Страницы: 1