Cтраница 1
Сульфокислоты ароматических углеводородов обладают всеми свойствами активных кислот. [1]
В качестве диспергаторов применяют сульфокислоты ароматических углеводородов или продукты их конденсации и смеси полиэтиленгликолевых эфиров высших жирных спиртов и фенолов. [2]
Уже давно было замечено, что соли сульфокислот ароматических углеводородов с большими боковыми цепями предельного характера обладают пенообразующими свойствами. [3]
Известные затруднения встретились при определении положения пятен незамещенных сульфокислот ароматических углеводородов - соединения эти малореакционноспособны. [4]
По имеющимся в литературе данным о теплотах нейтрализации сульфокислот ароматических углеводородов, они приближаются к теплотам нейтрализации таких сильных кислот, как НО, HNO. [5]
Последний способ дает хорошие результаты при окислении гомологов толуола, но при окислении о-нитротолуола возникают трудности. Сульфокислоты ароматических углеводородов с метильной группой окисляют в олеуме, причем при избытке ЗОз даже очень большой избыток окислителя не приводит к окислению до карбоксильной группы, а лишь до альдегидной. Температура при окислении двуокиси марганца обычно невысока. [6]
Последний способ дает хорошие результаты при окислении гомологов толуола, но при окислении о-нитротолуола возникают трудности. Сульфокислоты ароматических углеводородов с метильной группой окисляют в олеуме, причем при избытке 8Оз даже очень большой избыток окислителя не приводит к окислению до карбоксильной группы, а лишь до альдегидной. Температура при окислении двуокиси марганца обычно невысока. [7]
Сульфокислоты ароматических углеводородов по своим кислотным свойствам приближаются к таким сильным кислотам, как НС1, HNO3 и H2S04, которые при взаимодействии с сильными основаниями выделяют на 1 г-экв водорода одинаковое количество тепла, равное 13 7 - е - 13, 9 ккал. Зная теплоту нейтрализации сульфокислот, можно легко вычислить теплоту образования их солей. [8]
Сточные воды ряда производств органического синтеза имеют весьма высокую концентрацию минеральных кислот и солей. Часто эти воды сильно загрязнены хорошо растворимыми в воде органическими соединениями, например сульфокислотами ароматических углеводородов, кислотными красителями, детергентами и др. Такие сточные воды не могут быть очищены ни адсорбционными, ни биологическими методами. Если бы можно было разделить сточные воды на однородные по своему минеральному составу фракции, то эти фракции можно было бы переработать на вторичное сырье. [9]
Как химический метод, дающий определенный производственный эффект, сульфирование известно уже более 100 лет. Так, еще в конце XVIII века сульфированием естественного индиго приготовлялся саксонский синий - дисульфокислотэ индиго. Получение индивидуальных сульфокислот ароматических углеводородов относится к 20 - м г. XIX столетия. В 1819 г. В р а н д ( Brande) наблюдал образования нового соединения из нафталина от действия серной кислоты, в 1826 г. Фа раде и получил в нечистом состоянии две изомерных сульфокислоты нафталина. [10]
Как используемый в производстве химический метод сульфирование известно уже более 100 лет. Получение индивидуальных сульфокислот ароматических углеводородов относится к 20 - м годам XIX в. В 1819 г. Бранд наблюдал образование нового соединения из, нафталина при действии на последний серной кислоты. [11]