Cтраница 1
Сульфокислоты фенола получаются сульфированием фенола даже при обычной температуре. Сульфокислота получается в результате обмена на гидрокскл одной сульфогруппы в бензол-дисульфокислоте при сплавлении ее с едким кали. Сульфокислота при нагревании с минеральными кислотами легко переходит ш я-сульфокислоту. [1]
Сульфокислоты фенола получаются сульфированием фенола даже при обычной температуре. Сульфокислота получается в результате обмена на гидроксил. Сульфокислота при нагревании с минеральными кислотами легко переходит в n - сульфокислоту. [2]
Сульфокислоты фенолов применяются для получения двухатомных фенолов. [3]
Сульфокислоты фенола и крезола снижают также скорость окисления двухвалентного олова в растворе. [4]
Сульфокислоты фенолов применяются для получения двухатомных фенолов. [5]
Сульфокислоты фенола могут быть приготовлены сульфированием фенола водной серной кислотой. [6]
Кислые свойства сульфокислот фенола увеличиваются в такой последовательности: т - р - о-фенолдисульфокислота, а способность к гидролизу уменьшается в таком же порядке. [7]
Кислые свойства сульфокислот фенола увеличиваются в последовательности: м -, п -, о-фенолдисульфокислота; в таком же порядке увеличивается и их способность к гидролизу. [8]
Действием формальдегида на сульфокислоты фенола или ново-лаков в присутствии серной кислоты получаются нерастворимые полиэлектролиты: КУ-1, МСФ [ 68, стр. [9]
В чистом виде сульфокислоты фенола представляют собой бесцветные кристаллы, которые на воздухе окрашиваются в красноватый цвет. Они не имеют характерной температуры плавления и кипения, при нагревании разлагаются с обугливанием. Сульфокислоты хорошо растворяются в воде; они являются сильными кислотами и образуют два типа солей: сульфонаты - при замещении водорода сульфогруппы металлом - и феноляты - при замещении водорода гидроксильной группы металлом. [10]
При действии формальдегида на растворимые сульфокислоты фенола и новолаков в кислой среде уже при невысоких температурах может происходить образование гелей. С повышением температуры скорость реакции сильно возрастает. [11]
Сульфокислоты эфиров фенола большей частью отличаются от сульфокислот фенолов тем, что их сульфогруппы замещаются на бром до того, как происходит замещение в оряго-положении. Хотя л-метоксибензолсульфокислота, З - метил-4 - метоксибензолсульфо-кислота [156], 2-метил - 4-метоксибензолсульфокислота [157], а также и 2-сульфо - 5-метоксибензоиная кислота [157] ведут себя именно таким образом, в литературе имеется указание [158], что л-этокси-бензолсульфокислота дает при бромировании смесь 2-бром-фенетол - 4-сульфокислоты и 2 4-дибромфенетола. Такое различие в направляющем влиянии метоксильных и этоксильных групп следовало бы изучить более тщательно. При бромировании феноксибензол-4 - сульфокислоты 1 молем брома в водной среде [159] образуется 4 -бромфеноксибензол - 4-сульфокислота, а при дальнейшем бромировании происходит замещение сульфогруппы. [12]
Что касается механизма образования нерастворимых сульфокислотных ионитов на основе сульфокислот фенола и иони-тов ( СНФ), он, очевидно, сводится в основном к сшивке молекул сульфопропзводных полиметиленполифенолов метиленовыми группами добавленного формальдегида, что позволяет варьировать степень набухания смол путем изменения количества формальдегида. [13]
Не вызывает сомнения, что для изучения реакционной способности изомерных сульфокислот фенола, в частности / г-фенол-сулъфокислоты. При этом следует иметь в виду, что выделение отдельных компонентов из сульфомассы является трудоемким процессом, связанным с неизбежными потерями 19 ]; это. Сульфирование фенола в производстве ионитов проводится в условиях, обеспечивающих преимущественное получение л-фенолсулъфокислоты. [14]
Выше уже рассматривался вопрос о причинах, вызывающих десульфирование растворимых сульфокислот фенолов и полиметиленполпфенолов при проведении их конденсации с формальдегидом в кислой среде. Определенное значение здесь имеет реакция непосредственного кислотного гидролиза фенолсульфокислот. При этом, однако, следует учесть, что / г-фенолсульфокислота. [15]