Cтраница 1
Различные сульфокислоты не одинаково легко вступают во взаимодействие со щелочью ( см. стр. Известны примеры практически полной инактивности сульфогруппы по отношению к щелочи. Обычно это относится к случаям сплавления полиоксисульфокислот, образованных из полисульфокислот. [1]
Различные сульфокислоты не одинаково легко вступают во взаимодействие со щелочью ( см. стр. Известны примеры практически полной инактивностя сульфогруппы по отношению к щелочи. Обычно это относится к случаям сплавления полиоксисульфокислот, образованных из полисульфокислот. [2]
Каталитическая активность различных сульфокислот оценивалась по величинам констант скорости реакции конденсации псевдокумола с формальдегидом, определенным в одинаковых условиях ( табл. 1), Из полученных данных можно сделать вывод, что каталитическая активность изученных сульфокислот равноценна. Определенная нами по потенциалу полунейтрализации [6] относительная кислотность синтезированных сульфокислот также почти не зависит от числа, типа и ориентации алкильных заместителей. [3]
Наряду с образованием различных сульфокислот при реагировании H2SO4 с нефтью, процесс сопровождается окислением и конденсацией наиболее высокомолекулярной части ее с переходом в кислый гудрон. [4]
В некоторых случаях можно анализировать различные сульфокислоты в смесях; полученные данные, однако, редко являются точными. Производят это следующим образом: сначала в отдельной пробе при помощи реакции с анилиновым раствором определяют общее содержание веществ, вступающих в сочетание. Другую пробу растворяют в минимальном количестве воды и обрабатывают 20-кратным объемом 96 % - ного спирта. Необходимо после прибавления спирта встряхивать осадокв течение / а часа, так как в противном случае осадок адсорбирует слишком много соли Шеффера. [5]
В табл. 20 приведены выходы различных сульфокислот, полученные в разных условиях ведения реакции. За исключением первого опыта, сульфирование велось посредством 94 2 % - ной серной кислоты в течение 24 часов. [6]
Изучены пестицидные свойства большого числа различных сульфокислот, их солей, эфиров, амидов и других производных, среди которых найдены соединения, обладающие высокой физиологической активностью. Однако в сельском хозяйстве, промышленности и здравоохранении в качестве пестицидов используются лишь немногие соединения этого класса. [7]
Шзучены пестицидные свойства большого числа различных сульфокислот, их солей, эфиров, амидов и других производных, среди которых найдены соединения, обладающие высокой физиологической активностью. [8]
В табл. 20 приведены выходы различных сульфокислот, полученные в разных условиях ведения реакции. За исключением первого опыта, сульфирование велось посредством 94 2 % - ной серной кислоты в течение 24 часов. [9]
В попытках отыскания закономерностей при гидролизе различных сульфокислот нами был поставлен ряд опытов по гидролизу галоидо-замещенных в ядре сульфокислот. Кривые идут почти параллельно оси абсцисс. Лишь выше 150 начинается крутой поворот вверх. [10]
В качестве моюше-диспергирующих присадок применяют соли различных сульфокислот и карбоновых кислот. Используют также многозольные ( высокощелочные) сульфонаты, алкилсалицилаты, алкилфеноляты и другие соединения. Большая их часть отличается многофункциональным действием. [11]
В качестве моющих присадок применяются главным образом соли различных сульфокислот и карбоновых кислот. Кроме этих соединений часто используют различные алкилфеноляты и их производные, беззольные и малозольные полимерные присадки, присадки на основе производных сукцинимида. Некоторые из указанных соединений обладают многофункциональным действием. В этой главе рассматриваются только вещества, обладающие в основном моющими и диспергирующими свойствами, а именно маслорастворимые сульфонаты, соли карбоновых кислот и сукци-нимидные присадки. В Приложении 4 приведена характеристика отечественных моющих и диспергирующих присадок. [12]
В качестве моющих присадок применяются главным образом соли различных сульфокислот и карбоновых кислот. Кроме этих соединений в практике часто используют различные алкилфеноляты и их производные, беззольные и малозольные полимерные присадки, присадки на основе производных сукцинимида, многозольные и высокощелочные сульфонаты и алкилфеноляты и др. Некоторые из указанных соединений обладают многофункциональным действием. В этой главе рассматриваются только вещества, обладающие в основном моющими и диспергирующими свойствами, а именно маслорастворимые сульфонаты, соли карбоновых кислот и сукцинимидные присадки. [13]
Некоторые исследователи определяли температуры, при которых начинается гидролиз различных сульфокислот. Так, по данным Весели и Стояновой температура, при которой наступает гидролитический распад сульфокислот при нагревании их с фосфорной кислотой, тем ниже, чем легче ( с большей скоростью) бразуется сульфокислота. [14]
Некоторые исследователи определяли температуры, при которых начинается гидролиз различных сульфокислот. Так, по данным Весели и Стояновой температура, при которой наступает гидролитический распад сульфокислот при нагревании их с фосфорной кислотой, тем ниже, чем легче ( с большей скоростью) гбразуется сульфокислота. [15]