Cтраница 1
Алифатические Сульфокислоты находят применение в технике для получения поверхностно-активных веществ. [1]
Алифатические сульфокислоты такого типа получают энергичным окислением тиоспиртов - меркаптанов. Необходимо дать учащимся представление о них. [2]
Алифатические Сульфокислоты находят применение в технике для получения поверхностно-активных веществ. [3]
Алифатические сульфокислоты сначала были получены Штре-кером [922] из сульфитов щелочных металлов действием на них алкилгалогенидов. [4]
Алифатические сульфокислоты устойчивы к действию хлора при обычных условиях / Согласно имеющимся в настоящее время данным [49], этан - и пропан-1 - сульфокислоты совсем не вступают в реакцию с хлором, а З - метилбутан-1 - сульфокислота [50] реагирует только при действии света. Главными продуктами реакции являются соединение G6H10G1S03H, хлористый изоамил и хлорсуль-фоновая кислота. Гептан-1 - сульфокислота [51] при аналогичных условиях дает дихлор - и трихлоргептан-1 - сульфокислоту. [5]
Алифатические сульфокислоты с простой эфирной связью могут быть разделены на две подгруппы: 1) соединения, в которых кислород эфирной группы связан с двумя алифатическими радикалами, и 2) соединения, в которых к кислороду наряду с алифатическим радикалом, содержащим сульфогруппу, присоединено ароматическое ядро. [6]
Алифатические сульфокислоты получают окислением тиолов. [7]
Алифатические сульфокислоты ( например, метансульфокислота СН35ОзН) получаются при окислении тиолов. Удобным методом синтеза ароматических сульфокислот ( например, бензолсульфо-кислоты QHsSOsH) может служить прямое сульфирование ароматических углеводородов ( разд. Для доказательства наличия в молекуле сульфокислот связи С-S обычно проводят их восстановление в соответствующие тиолы. Реакция осуществляется в два этапа: сначала получают сульфонилхлориды, которые затем под действием сильных восстановителей ( например, Zn / HCl, LiAlH4) превращают в тиолы. [8]
Алифатические сульфокислоты устойчивы к действию хлора при обычных условиях. Согласно имеющимся в настоящее время данным 49 ], этан - и пропан-1 - сульфокислоты совсем не вступают в реакцию с хлором, а З - метилбутан-1 - сульфокислота [50] реагирует только при действии света. Главными продуктами реакции являются соединение G6H10C1S03H, хлористый изоамил и хлорсуль-фоновая кислота. Гептан-1 - сульфокислота [51] при аналогичных условиях дает дихлор - и трихлоргептан-1 - сульфокислоту. [9]
Эфиры алифатических сульфокислот реагируют с магнийорганическими соединениями иначе, чем эфиры ароматических. [10]
Реакции алифатических сульфокислот отчасти напоминают реакции более полно исследованных ароматических соединений. [11]
Амиды алифатических сульфокислот ведут себя приблизительно так же, как и амиды ароматических сульфокислот. [12]
Амиды алифатических сульфокислот не вступают в реакцию с гипохлоритами [199]; во всяком случае, N-хлорпроизводные алифатических сульфокислот выделены не были. [13]
Реакции алифатических сульфокислот отчасти напоминают реакции более полно исследованных ароматических соединений. [14]
Амиды ароматических и алифатических сульфокислот реагируют с фенолами и формальдегидом так же, как и амиды кар-боновых кислот. [15]