Cтраница 1
Алифатические и ароматические сульфокислоты являются сильными кислотами; они легкорастворимы в воде и очень гигроскопичны, вследствие чего их трудно выделить в свободном состоянии. Исключениями являются лишь те соединения, которые одновременно с сульфогруппами имеют заместители, сильно влияющие на свойства сульфокислот, например аминогруппы. Даже соляная и серная кислоты не всегда вытесняют сульфокислоты из водных растворов их солей. Нагревание часто облегчает этот процесс. [1]
Известно, что натриевые соли алифатических и ароматических сульфокислот широко применяются в качестве поверхностно-активных веществ. [2]
Полученные данные свидетельствуют о перспективности дальнейшего изучения специфического иммуномодулирующего действия азолидов алифатических и ароматических сульфокислот в условиях целого организма. [3]
С целью выявления зависимости биологических свойств от структуры, был осуществлен синтез ряда азолидов алифатических и ароматических сульфокислот и установлена взаимосвязь между строением и биологическими свойствами молекул. [4]
Из таких производных в первую очередь следует отметить эфиры с алифатическими спиртами и, о: обенно, с фенолами. Эфиры алифатических и ароматических сульфокислот обладают слабым инсектицидным и бэлее сильным акарицидным действием. [5]
Из таких производных в первую очередь следует отметить эфиры с алифатическими спиртами и, особенно, с фенолами. Эфиры алифатических и ароматических сульфокислот обладают: лабым инсектицидным и более сильным акарицидным действием. [6]
Эмульгаторами являются соли жирных кислот, канифоль, сульфаты спиртов, алифатические и ароматические сульфокислоты. [7]
Эта реакция, описанная в 1870 г. Меером, не представляет интереса в качестве препаративного метода получения карбоновых кислот вследствие неизбежно больших потерь, вызываемых термическим разложением. Однако она может быть использована в качестве характерной непрямой реакции для обнаружения алифатических и ароматических сульфокислот, сульфонов и сульфонамн-дов, так как при этом образуется термически устойчивый легко обнаруживаемый сульфит. Это быстрый и простой метод, и для его выполнения может быть использована техника капельного анализа. Из этого примера следует, что иногда для целей анализа имеет смысл превратить сложный метод получения вещества в упрощенную реакцию его образования, которую легко осуществить в виде качественной реакции. [8]
Чтобы понизить поверхностное натяжение и повысить смачивание, применяют растекатели: мыла, спирты, казеин, сульфитный щелок и др. К этой группе относят также крезолы и ацетон. Вещества, обладающие свойством растекателя, например мыла, называют детергентами. Помимо указанных веществ, в качестве растекателей рекомендуются высокомолекулярные спирты, алифатические и ароматические сульфокислоты, эфиры жирных кислот, сосновое масло. Вообще при обработке восковпдных поверхностей рекомендуются вещества, обладающие свойством понижать поверхностное натяжение. Иногда смачиватели и растекатели используются и для промывания плодов ( после сбора), чтобы удалить с их поверхности остатки препарата которым обрабатывались растения. [9]
Во всех отношениях более активны производные сульфокислот. Свойства этих соединений детально изучены и некоторые из них применяются в сельском хозяйстве. Из таких производных в первую очередь следует отметить эфиры с алифатическими спиртами и, особенно, с фенолами. Эфиры алифатических и ароматических сульфокислот обладают слабым инсектицидным и более сильным акарицидным действием. [10]