Cтраница 1
Сульфоксиды обладают конфигурационной устойчивостью. [1]
Сульфоксиды лишь тогда не изменяют скорости окисления, когда их связывает удачно выбранная среда; при прочих равных условиях ход реакции будет зависеть от констант диссоциации R2S OH-X - в данном растворителе. [2]
Сульфоксиды при взаимодействии с сильными кислотами проявляют основные свойства, образуя соли. [3]
Сульфоксиды, имеющие атом водорода у 3-углеродного атома, расщепляются при нагревании на олефины и неустойчивые суль-феновые кислоты. В случае сульфоксидов с первичными алкильными радикалами, вероятно, также происходит и перегруппировка энольной формы сульфоксида в полутиоацеталь, которая разлагается, давая альдегид и тиол. [4]
Сульфоксиды восстанавливаются до соответствующих сульфидов в результате продолжительного нагревания с НС1 или, быстрее, с HI. [5]
Сульфоксиды можно восстановливать разнообразными восстановителями; литература по этому вопросу приведена в [97], см. также [56, 98, 99] и главу I, стр. [6]
Сульфоксиды по механизму извлечения аналогичны фос-форорганическим соединениям, по экстракционной способности они близки к фосфонатам. В работах [69, 70] показана возможность извлечения монохлоруксусной и пропионовой кислот сульфоксидами. [7]
Сульфоксиды ( сульфоокиси, окиси сульфидов) - органические соединения, содержащие группу - SO -, связанную с двумя органическими радикалами. Бесцветные кристаллические вещества, являющиеся очень слабыми основаниями. Хорошо растворимы в спирте и эфире; низшие члены ряда диалкилсульфокси-дов растворимы в воде. Гораздо менее устойчивые соединения, чем сульфоны. Сульфоны - соединения, содержащие группу - SU2 -, связанную с двумя органическими радикалами. Очень стойкие кристаллические или жидкие вещества: дифенилсульфон перегоняется при 379 без разложения. [8]
Сульфоксиды и сульфимиды обычно получают из сульфидов; поэтому восстановление производных этого типа обычно не используют для получения простых сульфидов. [9]
Сульфоксиды, содержащие хиральные атомы серы и бензильного углерода, претерпевают рацемизацию одновременно по обоим центрам. Это наблюдение в совокупности с тем фактом, что при рацемизации ( S) - бензил-п-толилсульфоксида ( 32) в качестве продуктов разложения выделены дифенилэтан ( 34) и тиосульфонат ( 33), четко свидетельствует в пользу механизма гемолитического расщепления связи С ( бензил) - сера. Энтропия активадии AS для рацемизации бензилсульфоксидов составляет около, 105 Дж / ( К-моль), что согласуется с представлением об увеличении энтропии, связанном с образованием двух радикалов. [10]
Сульфоксиды удается получить, используя различные окислители. [11]
Сульфоксиды дезоксидируются цианотригидроборатом натрия при 0 С в метаноле или этаноле [320] ( схема ( 199); интерме-диатами служат оксосульфониевые соли. [12]
Сульфоксиды могут быть с успехом подвергнуты десульфу-ризации с никелем Ренея. Возможно, что последний получается в результате катализируемого никелем Ренея равновесия реакций гидрирования и дегидрирования. [13]
Сульфоксиды - бесцветные вещества, без запаха; проявляют свойства слабых оснований. Сульфоны - кристаллические вещества, также без запаха, отличающиеся чрезвычайно большой устойчивостью не только к окислителям, но и к восстановителям. [14]
Сульфоксиды и сульфоны - соединения, в состав которых входит как сера, так и кислород. [15]