Cтраница 1
Образующиеся сульфоксиды и сульфоны и являются, по-видимому, активными антихо-линоэстеразными началами, вызывающими токсическое действие указанных выше инсектицидов. [1]
Ацетон удобно применять также, когда образующиеся сульфоксиды заметно растворимы в воде и их трудно выделить, применяя обработку, описанную выше. [2]
Показано, что, вопреки установившемуся мнению, первоначально образующиеся сульфоксиды восстанавливаются до сульфидов хлористым тионилом, а не магнийорганическими соединениями. [3]
Третий метод определения сульфидов заключается в окислении их пероксидом водорода и потенциометрическом титровании образующихся сульфоксидов хлорной кислотой. [4]
Метод основан на том, что данный растворитель увеличивает нуклеофильность сульфида, а также связывает образующийся сульфоксид. [5]
По-видимому, при протекании последовательно-параллельных реакций с участием нефтяных сульфидов следует учитывать высокие ингибирующие свойства образующихся сульфоксидов. [6]
Наличием примеси уксусной ( и, вероятно, надуксусной) кислоты, способствующей протонизации исходного сульфида и затем взаимодействующей с образующимися сульфоксидами. [7]
Предложен способ гетерогенно-эмульсионного селективного окисления сульфидов в дистиллятах сернистых нефтей действием перекиси водорода в присутствии эквивалентного количества хлорной кислоты, при котором образующиеся сульфоксиды выделяются в виде перхлоратов в одну стадию. [8]
Степень превращения субстрата и селективность реакции мало зависят от строения алкилгипохлорита в изученных условиях. С ростом концентрации алкилгипохлорита конверсия дигептилсульфида возрастает, однако, селективность реакции и выход сульфоксида падает, вероятно, вследствие протекания вторичных превращений образующегося сульфоксида в реакциях переокисления до сульфонов и перегруппировки Пуммерера. [9]
Легче всего в подобные реакции вступают алифатические сульфиды и сульфоксиды. Алифатические сульфиды и дисульфиды также могут подавлять реакции аутоокисления. Например, установлено [5], что трет-бутил-сульфцч, и - дисульфид замедляют окисление сквалена. Это проявляется только после поглощения небольшого количества кислорода; следовательно, логично предположить, что активными антиокислителями являются образующиеся сульфоксиды и тиосульфинаты RSOSR. Это было подтверждено опытами, в которых первоначально к реакционной смеси добавляли сульфоксиды и тиосульфинаты; они немедленно оказывали антиокислительное действие, подавляя окисление сквалена. [10]