Cтраница 1
Сульфомасса после отдувки поступает на нейтрализацию сульфитом. По широкой переточной трубе реакционная масса, содержащая значительное количество сернистого газа, поступает в колонну для отдувки 13 и стекает по насадке вниз. Противотоком снизу подается водяной пар, который отдувает сернистый газ от раствора натриевой соли бензолсуль-фокислоты. Освобожденный от сернистого газа раствор продукта через гидравлический затвор 2 поступает в сборник L Сернистый газ через эмалированный каплеуловитель 7 и игуритовый пакетный конденсатор 8 подается на участок выделения фенола. [1]
![]() |
Схема сульфирования в растворе жидкого диоксида серы. [2] |
Сульфомасса содержала серную кислоту, ее отделяли, разбавляя массу водой до получения 60 - 70 % - й H2SO4, в которой алкиларенсульфокис-лота не растворима. [3]
![]() |
Схема сульфирования в растворе жидкого сернистого ангидрида. [4] |
Сульфомасса содержала серную кислоту; ее отделяли, разбавляя массу водой до получения 60 - 70 % - 1юй H2SO4, в которой алкиларилсульфокислота не растворима. [5]
Сульфомасса поступает в колонный сульфура -:: р 10, выполненный в виде ректификационной колонны с шестью тарелками или секциями, и стекает вниз по секциям. Из нижне - части колонного аппарата выводится бен-золсульфокислота, содержащая 3 - 4 % свободной серной кислоты. [6]
Сульфомасса и суспензия сульфита поступают в стальной аппарат 2, футерованный кислотоупорной плиткой снабженный фаолити-рованной мешалкой. Выделяющийся сернистый газ поступает в каплеуловитель 8, а раствор сульфосоли стекает по хордовой насадке в нижнюю часть аппарата. Противотоком стекающему раствору пропускают водяной пар для выделения из массы остатка сериистого газа. [7]
Сульфомасса осле отгонки бензола подвергается непрерывной нейтрализации суспензией сульфита натрия. Образующийся при этом сернистый газ используется в дальнейшем для разложения фенолята натрия. [8]
Производственные сульфомассы титруют в среде ацетона 0 1 N раствором ( C2H8) 4NOH с индикатором нейтральным красным в смеси с тимолфталеином. [9]
Производственные сульфомассы титруют в среде ацетона 0 1 N раствором ( C2H6) 4NOH с индикатором нейтральным красным в смеси с тимолфталеином. [10]
![]() |
Схема получения вторичных алкилсульфатов. [11] |
Охлажденная сульфомасса частично поступает на нейтрализацию, а основная часть возвращается в насос-реактор на досульфатирование. Циркуляция смеси осуществляется таким образом, чтобы температура реагентов в насосе не превышала 10 С, а время контакта олефиновых углеводородов с серной кислотой составляло 5 - 10 мин. [12]
Сульфомассу, охлажденную струей воды, постепенно вливают в стакан с 10 г льда. К полученному коричневому раствору добавляют 2 4 г азотной кислоты уд. Теплый раствор переливают в две короткие пробирки и охлаждают их струей воды; выпавший объемистый желтый осадок центрифугируют и перекристаллизовывают из разбавленной соляной кислоты. [13]
Сульфомассу охлаждают и постепенно прибавляют к 10 % - ной азотной кислоте; температура не должна превышать 50 - 55 С. Реакционную смесь размешивают 2 ч и охлаждают. [14]
Сульфомассу обрабатывают обычно в стальных или чугунных аппаратах, футерованных изнутри кислотоупорной плиткой; реже применяются освинцованные аппараты. [15]