Cтраница 2
Диамен), сульфонала ( снотворное средство), хлороформа, йодоформа. [16]
Испытание: Чистота сульфонала определяется вышеуказанными свойствами его кристаллов и точкой плавления. Водный раствор его должен реагировать нейтрально, не должен изменяться при прибавлении к нему раствора хлористого бария или же азотнокислого серебра. [17]
При обработке 1 г сульфонала 10 мл серной кислоты не должно быть окрашивания. [18]
Поэтому были получены гомологи сульфонала, содержащие три ( трио-нал) и четыре ( т е т р о и а л) этильных остатка. Это, действительно, привело к усилению снотворного действия. [19]
Реагенты, группирующиеся вокруг сульфонала НП-1, могут быть отнесены к четвертой группе ПАВ. [20]
Сульфоксилпвые кислоты, эфиры 314 Сульфонал 276 Сульфоновые кислоты 278 Сульфоны 275 ел. [21]
Получение трионала вполне аналогично получению сульфонала, оно отличается только тем, что вместо ацетона берут метилэтилкетон. [22]
Пыль, выделяющаяся при сушке сульфонала в смеси с сульфатом натрия в прямоточной распылительной сушилке цеха моющих средств химического завода. Проба отобрана из бункера группового циклона. [23]
Добавка силиката натрия к раствору сульфонала приводит к избирательному смачиванию металла водной фазой ( cos 61 20), а добавление соды приводит ( в присутствии силиката натрия) к еще большей степени гидрофилизации металла водной фазой. [24]
Данные различных Фармакопеи относительно растворимости сульфонала разноречивы. Поэтому F а 1 k 34Б произвел специальное исследование по растворимости и установил, что сульфонал растворяется в 423 частях холодной и в 8 частях кипящей воды, в 60 частях 90 % - го спирта, в 79 частях эфира в 3 3 частях хлороформа и в 12 7 частях бензола. [25]
После сожжения 0 5 г сульфонала остаток должен весить не больше 0 5 мг. [26]
К анионным присадкам относятся сульфаты, сульфоналы, алкил-сульфонаты, соли жирных кислот ( мыла), которые диссоциируют в воде с образованием ионов. Катионоактивные присадки вследствие их высокой токсичности реже используют в СОЖ, чем анионоактивные. [27]
Этот тиоацеталь служит полупродуктом при синтезе сульфонала. [28]
Это вещество применяется в медицине под названием сульфонала как гипнотическое ( снотворное) средство. [29]
Еще более эффективно добавление к моющим растворам сульфонала. В растворах с добавкой сульфонала одинаково хорошо моются образцы, загрязненные автолом и нигролом. Время мойки равно 2 - 3 мин. [30]