Сульфонат - аммоний
Cтраница 1
Сульфонат аммония - промежуточный продукт присадки к маслам, водомаслорастворимый ПАВ. Содержит 15 - 20 % активного вещества, 20 - 25 % бензина, 4 - 8 % воды и 50 - 60 % маслоразбавителя. [2]
Раствор сульфоната аммония из нейтрализатора 4 непрерывно откачивается в отстойники 5 - 7, в которых отделяется водный раствор солей аммония. [3]
Серный ангидрид затем нейтрализуют раствором аммиака, сульфонат аммония экстрагируют изопропиловым спиртом. Обменной реакцией сульфоната аммония с гидроксидом кальция получают сульфонат кальция, из которого в результате карбо-натации углекислым газом в растворе ксилола и метилового спирта образуется высокощелочная сульфонатная присадка. Для упрощения процесса перед сульфированием вводят 1 - 3 % ( масс.) низкомолекулярных ароматических углеводородов ( толуол, ксилол и др.), что снижает окисляющее действие серного ангидрида, повышает степень сульфирования и позволяет отделить кислый гидрон от вязкого масла без добавления каких-либо растворителей [ а. [4]
Нефтяные сульфонаты применяли двух типов: сульфонат натрия и сульфонат аммония. Сульфонат натрия - водомаслорастворимый ПАВ и содержит до 60 % активного вещества, 3 0 - 5 0 % воды, 0 1 - 0 2 % едкого натра и не более 0 5 % неорганических солей. [6]
Согласно ранее приведенному уравнению из 289 кг ароматических углеводородов получаем 341 кг сульфокислот или 351 кг сульфонатов аммония, а с учетом потерь ( 2 %) при экстракции - 351 X 0 98 344 кг. [7]
Далее осуществляют сульфирование полученного ра-фината ( П ступень) и повторяют вышеописанные операции; при этом получают нейтральное масло и сульфонат аммония. [8]
ДС-14 обеспечивает противоточная экстракционная колонна с числом теоретических ступеней не менее трех, для достижения степени извлечения сульфокислот 90 - 95 я содержания сульфоната аммония в рафинате менее 1 % необходима кратность растворителя к сырье 0 65 - 0 70 при содержании изопропанола в зкстрагенте 60 - 70 мае. [9]
На преобразование 344 кг сульфоната аммония, получаемых из 1 т масла-сырья, расходуется ( 344 X 74): 1074 24 кг раствора гидро-ксидах кальция 100 % - й концентрации, на преобразование 1 % сульфатов и сульфатов аммония ( считая на масляный раствор сульфонатов аммония 48 % - й концентрации) затрачивается ( 344 X 0 48): 0 99 X X 0 01 X 74 116 132: 2 - 1 кг раствора гидроксида кальция 100 % - й концентрации. С учетом содержания основного вещества в гидроксиде на обменную реакцию расходуется ( 24 1): 0 95 26 кг товарного гидроксида кальция. [10]
Сульфонат аммония, как и большинство соединений, содержащих основной азот, хуже защищает цветные металлы, чем черные. [11]
Помимо значительного улучшения технологии производства присадки ПМС преимуществом нейтрализации кислого масла водным раствором аммиака, по сравнению с нейтрализацией известковым молоком, является получение более чистых продуктов, что связано с почти полным и быстрым удалением из нейтрализованной смеси серной кислоты и водорастворимых сульфокислот. Потери мас-лорастворимого сульфоната аммония доведены до минимума. [12]
Серный ангидрид затем нейтрализуют раствором аммиака, сульфонат аммония экстрагируют изопропиловым спиртом. Обменной реакцией сульфоната аммония с гидроксидом кальция получают сульфонат кальция, из которого в результате карбо-натации углекислым газом в растворе ксилола и метилового спирта образуется высокощелочная сульфонатная присадка. Для упрощения процесса перед сульфированием вводят 1 - 3 % ( масс.) низкомолекулярных ароматических углеводородов ( толуол, ксилол и др.), что снижает окисляющее действие серного ангидрида, повышает степень сульфирования и позволяет отделить кислый гидрон от вязкого масла без добавления каких-либо растворителей [ а. [13]
Пенообразующие свойства сульфаму придают сульфанаты аммония, получающиеся в результате переработки высших органических сульфокислот, содержащихся в кислом гудроне, водным раствором аммиака. При взаимодействии водорастворимых сульфонатов аммония с катионами Са и Mg, содержащимися в удаляемой жидкости, образуются сульфанаты Са и Mg, растворимые в конденсате и обладающие вспенивающей способностью по отношению к конденсату и жесткой воде. [14]
Имидазолштий, 2-гептадеценил - 1-оксиэтил -, соль полимеризованной линолевой кислоты. Применяется в смеси с органическими мылами ( сульфонатом аммония, сульфонатом натрия, нафтенатом натрия) и кислородсодержащими органическими растворителями. [15]
Страницы: 1 2