Сульфоната
Cтраница 3
Высшие сульфонаты ( Си-Cig) R - - SO3Na служат в качестве поверхностно-активных и моющих веществ ( см. гл. [31]
Сульфонаты меди и магния ( 0 01 %, считая на медь и магний) рекомендуется добавлять для увеличения полноты сгорания легкого печного топлива, выкипающего в пределах 171 - 371 С. [32]
 |
Эффективность нефтяных сульфонатов как ингибиторов коррозии. [33] |
Лучшие сульфонаты получают сульфированием масел АС-5 и АС-65; сульфо-наты из более вязких масел, известные как высокоэффективные моющие присадки к маслам, в качестве ингибиторов коррозии уступают низкомолекулярным сульфонатам. Сульфонаты из газойлей или керосинов нерастворимы в топливах. Наиболее эффективными ингибиторами коррозии являются сульфонаты кальция и аммония. Сульфонат кальция хорошо защищает как стали, так и латуни. [34]
Сульфонаты формальдегидных смол некоторых ароматических соединений - нафталина, антрацена, меламина и др., являются хорошими пластификаторами ( суперпластификаторами) бетонных смесей. [35]
Другие ненасыщенные сульфонаты этим методом не могут быть получены. [36]
Сульфонаты натрия кислот Се - С8 можно применять как добавки к эмульсолам с целью увеличения критической концентрации мицеллообразования других сульфонатов, вве денных в качестве эмульгаторов. Это целесообразно в тех случаях, когда в эмульсии должны содержаться соли неорганических кислот. [37]
Сульфонаты двухвалентных металлов могут образовываться и в результате обменной реакции между сульфонатами натрия и солями жесткости при приготовлении водных СОЖ на жесткой воде. В этом случае целесообразно вводить в СОЖ сульфонаты натрия с высокой солюбилизирую-щей способностью; они поглощают нерастворимые в воде мазеобразные сульфонаты поливалентных металлов внутримицеллярно, сохраняя стабильность эмульсий длительное время. [38]
Низкомолекулярные ароматические сульфонаты, входящие в состав алкилбензолсульфонатов, понижают вязкость последних, позволяют в последующем готовить композиции с большим содержанием сухих веществ. [39]
Сульфонаты алкилароматических углеводородов с расположением бензольного ядра в конце нормальной алкильной цепи обладают максимальной моющей способностью. Важно присоединить бензол к двойной связи алкенов без заметного протекания реакций деалкилирования и диспропорционирования алкильных групп. [40]
Сульфонаты алкилированных нафталинов и нафтолов были изучены столь же детально, как и аналогичные производные фенола. Высшие жирные спирты нормального строения конденсируются с нафталином в присутствии серной кислоты, трехфтористого бора и других конденсирующих средств кислого характера. Продукты конденсации обычно сульфируют олеумом или хлорсульфоновой кислотой. Получающиеся достаточно растворимые соединения представляют собой, повидимому, дисульфокислоты, поскольку большинство моносульфо-кислот высших алкилнафталинов обладает очень малой растворимостью. Поверхностноактивные вещества получаются также путем конденсации с нафталином олеилового спирта. Последний может конденсироваться как через гидроксильную группу, так и по двойной связи. Известны также низшие алкилирован-ные и терпеналкилированные нафтолы и эфиры нафтолов. [41]
Сульфонаты первичных спиртов обычно гораздо более реакционно-способные соединения, чем сульфонаты вторичных спиртов. [42]
Сульфонаты более высокой очистки используются в текстильной промышленности для приготовления эмульсий для обработки пряжи и пр. [43]
Сульфонаты простейших ароматических углеводородов - бензола, толуола, нафталина не обладают поверхностно-активными свойствами. При замещении одного или нескольких водо-родов в ядре на алифатический радикал поверхностные свойства таких сульфонатов значительно улучшаются. [44]
Сульфонаты более высокомолекулярных алкилфенолов также находят широкое применение в виде солей бария и цинка; сульфонаты алкил-замещенных пиридина и хинолинов являются полезными добавками к моторным маслам, однако они еще не нашли широкого применения. [45]
Страницы: 1 2 3 4