Cтраница 3
Если причины, перечисленные в п.п. а, б, в и г определяются кристаллизационной способностью данного состава стекла и характером выделяющихся кристаллических фаз, то последние две причины ( д и е) связаны с изменением состава стекла. [31]
Индексы п, т и р обозначают содержание элементов в атомных процентах. При изменении состава стекла экстремальная точка на кривых зависимости свойств от состава появляется в условиях, когда исчезают селеновые цепочки. Дальнейшее уменьшение концентрации Se вызывает появление связей As - Ge. При 0 65 / 0 стеклообразование уже не имеет места. [32]
При переходе к фосфатным и боратным стеклам т уменьшается более чем на порядок. Длительность люминесценции при изменении состава стекла изменяется в соответствии с шириной спектров. [34]
Рефракция кислородных ионов меняется с изменением состава стекла. Известно, что величина рефракции характеризует степень поляризованности иона и, таким образом, является мерой деформации иона. [35]
Положение экстремумов на кривых свойств боросиликатных стекол обычно не удается поставить в связь с определенными составами. Экстремумы смещаются или размываются и вовсе исчезают при изменении состава стекол. Выявление и обобщение закономерностей изменения свойств боросиликатных стекол требуют большого экспериментального материала. Первый вывод, который вытекает из результатов вычисления парциальных чисел § Вг0з - сводится к утверждению, что последние подвержены очень сильным изменениям при переходе от стекла одного состава к другому. [36]
![]() |
Зависимость вязкости нат риевр-каль -.. циево-силикатных стекол от их состава при Т 1000. Цифры у кривых показывают значения десятичного логарифма вязкости.. [37] |
При высоких температурах вязкость стекол, содержащих небольшие количества окиси кальция ( и кремнезема не более 75 %), примерно пропорциональна количеству кремнезема, входящего в состав стекла. Стекла, богатые СаО, обладают болыНой вязкостью, причем она своеобразно изменяется с изменением состава стекла. [38]
Особенностью и сильной стороной электродного метода является высокая чувствительность потенциала фазы стекла к изменению энергетического состояния иона водорода в ней. Исследования поведения стеклянных электродов не в растворах, а в расплавах солей позволяют выяснить влияние изменения состава стекла в основном на миграционные свойства ионов. [39]
Авторы считали, что у каждой полосы в спектрах комбинационного рассеяния щелочносиликатных стекол имеется аналог в спектре кварцевого стекла. Исходя из этого соображения, а также из того факта, что полосы монотонно смещаются с изменением состава стекла, они сделали вывод о полной однородности микроструктуры стекла. [40]
![]() |
Зависимость е и. пр от величины запрещенной зоны диэлектрических окислов. а - изменение е. б - изменение ЯП1. [41] |
Из многообразия соединений, используемых для изготовления тонкопленочных конденсаторов, наиболее перспективными, по-видимому, являются стеклообразные материалы. Преимущества этого класса веществ состоят в широких возможностях подбора и управления основными механическими, тепловыми, электрическими и оптическими свойствами этих пленок путем изменения состава стекла. [42]
Изменение состава стекол наиболее существенно влияет на длительность метастабиль-ного состояния иона неодима. При переходе к фосфатным и бо-ратным стеклам т уменьшается более чем на порядок. Длительность люминесценции при изменении состава стекла изменяется в соответствии с шириной спектров. [43]
![]() |
Энергии активации носителей тока для халькогенидных стекол. [44] |
Целый ряд исследуемых систем полупроводниковых стекол обладает внутренним фотоэффектом. В табл. 1 приведены для иллюстрации данные о спектральном распределении внутреннего фотоэффекта для ряда систем. Измерения показали, что с изменением состава стекла наблюдается плавный сдвиг максимума спектрального распределения фоточувствительности. Номера кривых на этом рисунке соответствуют номерам образцов в табл. 2, в которой даны для сравнения величины энергии активации, вычисленные как по фотопроводимости, так и по краю полосы оптического поглощения. В других системах наблюдается аналогичный сдвиг максимума спектрального распределения в зависимости от состава. [45]