Cтраница 1
Сульфонафтолазорезорцин, 0 01 % - ный спиртовый раствор. Раствор при хранении в темноте устойчив в течение месяца. [1]
Сульфонафтолазорезорцин [58-60] в растворах с рН 3 0 - 3 5 образует с ионами галлия комплексное соединение, люминес-цирующее при облучении ультрафиолетовыми лучами оранжевым светом. [2]
Сульфонафтолазорезорцин, 0 01 % - ный эфировый раствор. [3]
Для синтеза сульфонафтолазорезорцина необходима свежеприготовленная 1-амино - 2-нафтол - 4-суль фокислота. [4]
Назаренко, Бинковицкая1 предложили для флюори-метрического определения галлия сульфонафтолазорезорцин. [5]
Назаренко, С. А. Бинковицкая предложили для флуо-риметрического определения галлия сульфонафтолазорезорцин. [6]
Назаренко, Бинковицкая1 предложили для - флюори-метрического определения галлия сульфонафтолазорезорцин. [7]
III либо фотометрически ( флуо-рометрически) с использованием родамина В, 8-гидрокси-хинолина, сульфонафтолазорезорцина, галлиона или других орг. [8]
Указанные реагенты весьма широко используются в аналитической химии, особенно для фотометрического определения элементов. Появляется возможность перевести в экетракционно-фотомет-рический вариант ряд известных методов, основанных на использовании эриохром черного Т, магнезона, кислотного хром фиолетового К, сульфонафтолазорезорцина, кислотного хром красного и других подобных реагентов. [9]
Для приготовления стандартов в ряд пробирок помещают 0 00; 0 01; 0 02; 0 05; 0 10; 0 15 мы Ga, приливают по 0 20 млQ ЧN НО, 0 3 мл 10 % - ного раствора NaCl и доводят объем водой до 1 мл. Затем во все пробирки добавляют по 0 20 мл хлор ацетатного буфера, 0 20 мл раствора NlhOH - HC1, 2Омл спирта и 0 20 мл раствора сульфонафтолазорезорцина. Перемешивают и оставляют на 30 мин. Стандартный раствор содержит 0 2 мкг Ga в 1 мл. [10]
Навеску двуокиси германия или металлического германия переводят в раствор. К 1 мл полученного раствора в пробирке прибавляют 0 2 мл хлорацетатного буферного раствора, 0 2 мл раствора солянокислого гидроксиламина, 2 мл спирта и 0 2 мл раствора сульфонафтолазорезорцина. [11]
Для приготовления стандартов в ряд пробирок такого же стекла и размера, как пробирки с испытуемым раствором, помещают стандартный раствор, содержащий от 0 00 до 10 мкг Ga с интервалом в 0 01 - 0 02 мкг к доводят объем до 1 мл водой. Приливают 0 2 мл 0 2 N НС1, 0 2 мл хлорацетатного буфера, 0 2 мл раствора NH2OH - HC1, 2 мл спирта и 0 2 мл раствора сульфонафтолазорезорцина. Перемешивают и оставляют на час. [12]
Для приготовления стандартов в ряд пробирок такого же стекла и размера, как пробирки с испытуемым раствором, помещают стандартный раствор, содержащий от 0 00 до 10 мкг Ga с интервалом в 0 01 - 0 02 мкг и доводят объем до 1 мл водой. Приливают 0 2 мл 0 2 N НС1, 0 2 мл хлорацетатного буфера, 0 2 мл раствора NH2OH - HC1, 2 мл спирта и 0 2 мл раствора сульфонафтолазорезорцина. Перемешивают и оставляют на час. [13]
Полученный раствор пролускают через колонку с анионитом со скоростью 1 5 мл / мин, и еще промывают колонку 20 мл раствора МЬЦЬСОз, пропуская его с прежней скоростью. Затем колонку промывают 1 л воды при полностью открытом кране. Полученный солянокислый раствор, содержащий галлий, выпаривают сначала на плитке, покрытой асбестом, а затем на водяной бане до объема в несколько капель. Остаток смывают в делительную воронку 10 мл QN HC1, добавляют 0 3 мл раствора TiCU и оставляют на 1 мин. Затем экстрагируют 3 раза эфиром в продолжение 1 мин. Промытые экстракты выливают в стакан, в котором находится 0 2 мл раствора хлористого натрия и осторожно упаривают на теплой водяной бане досуха. К раствору приливают 0 2 мл хлорацетатного буфера, 0 2 мл раствора NH2OH - HC1, 2 мл этилового спирта и 0 2 мл раствора сульфонафтолазорезорцина. Перемешивают и через час сравнивают флуоресценцию испытуемого раствора, возбуждаемую ртутно-квар-цевой лампой ПРК-2 или ПРК-4 ( с фильтром УФС-3), с флуоресценцией одновременно приготовленных стандартов. [14]
Полученный раствор пропускают через колонку с анионитом со скоростью 1 5 мл / мин, и еще промывают колонку 20 мл раствора ( ЫН СОз, пропуская его с прежней скоростью. Затем колонку промывают 1 л воды при полностью открытом кране. Полученный солянокислый раствор, содержащий галлий, выпаривают сначала на плитке, покрытой асбестом, а затем на водяной бане до объема в несколько капель. Остаток смывают в делительную воронку 10 мл 6N НС1, добавляют 0 3 мл раствора TiCl3 и оставляют на 1 мин. Затем экстрагируют 3 раза эфиром в продолжение 1 мин. Промытые экстракты выливают в стакан, в котором находится 0 2 мл раствора хлористого натрия и осторожно упаривают на теплой водяной бане досуха. К раствору приливают 0 2 мл хлорацетатного буфера, 0 2 мл раствора NH2OH - HC1, 2 мл этилового спирта и 0 2 мл раствора сульфонафтолазорезорцина. Перемешивают и через час сравнивают флуоресценцию испытуемого раствора, возбуждаемую ртутно-квар-цевой лампой ПРК-2 или ПРК-4 ( с фильтром УФС-3), с флуоресценцией одновременно приготовленных стандартов. [15]