Cтраница 1
Сульфонилгидразоны могут быть восстановлены до алканов; этот способ можно использовать вместо реакций Вольфа - Киж-нера и Клемменсена. [1]
Из сульфонилгидразонов можно получить тетразолы. [2]
Сульфонилгидразиды RS02NHNH2 и сульфонилгидразоны RSO2NHNCR1R2 имеют большое значение в синтезе. [3]
Сульфонилгидразиды RSO2NHNH2 и сульфонилгидразоны HN CR R2 имеют большое значение в синтезе. [4]
Относительно недавно разработаны методы синтеза олефинов, основанные на разложении сульфонилгидразонов кетонов или альдегидов. [5]
Эти частицы можно получить, в частности, из гидразонов и сульфонилгидразонов в щелочной среде. [6]
Ацетилгидразоны R2CNNHAc быстро восстанавливаются до ацетилгидразинов R2CHNHNHAc [228]; эта реакция очень похожа на восстановление сульфонилгидразонов, о которых будет сказано ниже. [7]
Ацетил гидразоны R2CNNHAc быстро восстанавливаются до ацетилгидразинов R2CHNHNHAc [228]; эта реакция очень похожа на восстановление сульфонилгидразонов, о которых будет сказано ниже. [8]
Zn в уксусной к-те образуют сульфамиды, с альдегидами и кетонами - сульфонилгидразоны, с хлорангидридами к-т - ацилсульфовилгидразоны, к-рые разлаг. [9]