Амага

Cтраница 1

Фазовая диаграмма ( а вуктыль-ской газоконденсатной смеси и фазовая плоскость ( 0 системы уравнений движения. [1]

Амага, при смешении псевдокомпонентов в любых пропорциях сохраняется суммарный объем смеси. [2]

Амага показывает малое изменение этого отношения, причем оно возрастает к большим плотностям. [3]

PV для этена ( этилена по Кромелину и Уоттсу. [4]

Амага [1], приведенные в табл. 71 и 72, измерения Кромелина и Уоттса [18] ( табл. 73), Мессонаи Долли [53] ( табл. 74), Дениела и Што л ь це нб е р г а [21] ( табл. 75) и др., приведенные в табл. 76 и цитируемые ниже. [5]

Амага, приводимые во всех справочниках, над произведениями pv в зависимости от Т и р, как уже об этом было сказано раньше. [6]

Амага исследовал очень много газов с изменением их давления до 3000 атм в широком интервале температур. Исследования Реньо, Амага и Д. И. Менделеева привели к бесспорному выводу, что закон Бойля-Мариотта носит приближенный характер. [7]

Амага одновременно оказывают влияние и силы межмолекулярного притяжения, и собственный объем молекул. Вопрос о том, пойдет ли изотерма с повышением давления вниз или вверх, решается в зависимости от того, что преобладает - то ли влияние сил притяжения, то ли влияние объема молекул. Из того, что при малых давлениях изотермы располагаются ниже прямой pV - const, а при больших - выше этой прямой, можно сделать вывод, что при малых плотностях газа большее значение имеют силы межмолекулярного притяжения, а при больших плотностях-собственный объем молекул. [8]

Амага аналогично установил закон парциальных объемов: общий объем, занимаемый смесью газов, равен сумме парциальных объемов отдельных газов. [9]

Амага, который сжимал газы в особом пиезометре и точно измерял давление очень высоким открытым ртутным манометром. Для наглядного изображения результатов своих измерений он пользуется следующим методом. [10]

Амага аналогично установил закон парциальных объемов: общий объем, занимаемый смесью газов, равен сумме парциальных объемов отдельных газов. [11]

И Амага, и Кантоне дали в точности ту же формулу, анализируя свои результаты, полученные в таких же экспериментах, почти на два десятилетия прежде чем проблему рассмотрели Мэллок и Кри. [12]

Рамар-Люка и Амага [34], изомеризуя аллилбензол в пропенилбензол над инфузорной землей при 500, доказали возможность миграции двойной, связи и превращения аллильных производных в пропенильные путем нагревания. Смакула [36] обнаружил изомеризацию транс-стильбена ( С6Н5 СН: СН С8Н8) в цис-стильбен под действием света в растворе гексана. Он предполагал, что первичный процесс заключается в ослаблении этиленовой. [13]

Вроблевским, Амага, Витковским, а также совместно Михельсом, Нийгоффом и Гервером. [14]

В 1884 г. Амага определил значения коэффициента Пуассона для резины. [15]

Страницы: 1 2 3 4