Cтраница 2
Синтетическое моющее средство сульфонол получают путем полимеризации пропилена в присутствии фосфорнокислого катализатора при 180 - 230 С и давлении 7 - 8 МПа. Из него изготовляют стиральные порошки. [16]
В последнее время сульфонол заменяется другими детергентами и алкиларилсульфонатами, получаемыми алкилированием бензола олефи-нами с прямой цепью. Это вызвано тем, что сульфонол, имеющий разветвленную боковую цепь, не подвергается микробиологическому расщеплению в водоемах. [17]
По внешнему виду сульфонол представляет собой пластинки или зерна от желтого до светло-коричневого цвета. [18]
Они значительно уступают сульфонолу и поэтому применяются только как вспомогательные средства. [19]
Регулируется добавками битума или сульфонола при недостаточном содержании последнего в ИБР, а также свежим ИБР с нулевой фильтрацией. [20]
Смесь горячей воды и сульфонола перемешивается шестеренчатым насосом РЗ-3 / 6 через вентили 7, 8 в течение 15 - 20 мин для выравнивания концентрации, после чего заводская лаборатория отбирает пробу для контроля концентрации по сухому веществу. [21]
Добавка более 2 % сульфонола увеличивает сроки схватывания раствора и несколько снижает прочность цементного, камня, которая во всех случаях характеризуется величиной, значительно меньшей по сравнению с камнем из цементных растворов на водной основе. [22]
Синтетические алкилбензолсульфонаты натрия ( сульфонолы) производят на основе а-олефинов С ] 0 - Си, хлорпарафинов Сю-GIS или тетрамеров пропилена. Предпочтительным является применение а-олефинов, поскольку получаемые из них линейные алкилбензолсульфонаты обладают удовлетворительной скоростью биохимического разложения в сточных водах, вследствие чего при их использовании не загрязняются водоемы и не нарушается работа очистных сооружений. Сульфонол, получаемый на основе тетрамеров пропилена, не разлагается в воде за 25 суток и лишь на Ьо % за 60 суток. Сульфонал, производимый из хлорпарафшюв, занимает промежуточное положение по степени биохимического разложения. В связи с этим производство суль-фонолов на основе тетрамеров пропилена и хлорпарафинов постепенно сокращается. [23]
Концентрация сопутствующих примесей ( сульфонола) настолько невелика ( 0 0345 моль / м3), что при технологических расчетах их можно не учитывать. [24]
В Советском Союзе применяются сульфонолы НП-1 и НП-3, последний из которых получается из а-олефинов. [25]
У растворов ОП-10 и сульфонола величины статического и динамического коэффициентов в начальный момент образования новой фазы резко отличаются друг от друга и только по истечении 20 мин становятся равными между собой. Поэтому в растворах ОП-10 и сульфоиола силы адгезии различны. [26]
У растворов ОП-10 и сульфонола значения статического и динамического коэффициентов в начальный момент образования новой фазы резко различаются и только по истечении 20 мин становятся равными. Поэтому в растворах ОП-10 и сульфонола силы адгезии неодинаковы. [27]
Синтез алкилбензолсульфоната натрия, сульфонола НП-1, на основе полимеров пропилена представляет собой довольно сложный многоступенчатый технологический процесс. [28]
К аниоиоактивиым веществам относятся широко известные сульфонол, сульфонат и др. К катигшоактивньш - катании А, катании К катамин и др. К нежшогенным - - ОП-4, ОП-7, ОП-10 ди-солван 4411, Области применения ПАВ следующие. [29]
Алкильный радикал Л1к в сульфонолах содержит в среднем 12 - 13 атомон углерода. [30]