Сульфосукцината
Cтраница 1
Сульфосукцинаты получают взаимодействием малеинового ангидрида с низшими жирными спиртами с образованием моно - и диэфиров малиновой кислоты. Образование моноэфиров - быстрый процесс, протекающий при 50 - 60 С, однако дальнейшая этерификация до диэфиров требует более жестких условий. Моно - и диэфиры реагируют с водным сульфитом натрия или гидросульфитом натрия при 70 - 90 С. Как правило, протеканию реакции способствует добавление низших спиртов, обычно изоп-ропанола, который выступает в качестве солюбилизатора органических эфиров и водной фазы. Наиболее удобным способом контроля над протеканием реакции является титрование непрореагировавшего сульфита ( уравн. [1]
Сульфоэфиры, называемые сульфосукцинатами, отличаются от сульфосукцинаматов, полученных на алканоламидах. Диалкилсульфосукцинаты низших спиртов, такие как бис ( 2-этилгексил) сульфосукцинат, являются слабыми детергентами, но отличными смачивающими агентами, поэтому они используются для обработки текстиля. [2]
Свойства эфиров сульфоянтарной кислоты, называемых сульфосукцинатами, зависят прежде всего от того, являются ли они моно - или диэфирами, от молекулярной массы применяемых спиртов, от катионов. [3]
Если в соединении такого типа заменить сульфогруппу сульфатной группой, то продукт теряет в смачивающей силе, например в случае ди ( 2-этилгексил) сульфосукцината натрия потеря составляет 9 / ю первоначального смачивающего действия. [4]
В настоящее время наряду с алкилсульфатами, сульфатами оксиэтилированных спиртов в производстве моющих средств для тканей из натуральных и синтетических волокон, в производстве косметических средств и синтетического кускового мыла находят применение также сульфосукцинаты. Достоинством синтетического кускового мыла являются его устойчивость к жесткообра-зователям воды и хорошие дерматологические свойства. Сульфосукцинаты получают в две стадии. Первая - взаимодействие ма-леиновой кислоты или малеинового ангидрида со спиртами, при этом получаются моноэфиры малеиновой кислоты. [5]
Используются также амиды, например моноэтаноламид лауриновой кислоты Cj H2BCONHC2H4OH [74], и эфиры, например монолаурил-глицершювый эфир [75], которые сначала подвергаются этерифика-ции с малеиновым ангидридом или хлоруксусной кислотой, а затем обрабатываются сульфитом, в результате чего образуются соответственно сульфосукцинаты или сульфоацетаты. Однако из этих более сложных соединений, повидимому, только частично этерифицированные глицерины и ацилированные жирной кислотой моноэтаноламиды превращаются в сульфоацетаты в промышленных масштабах. [6]
Отсутствие токсичности, приятный вкус, достаточная пенообразующая и смачивающая способность-все эти свойства необходимы поверхностноактив-ным веществам, применяемым для этой цели. Кроме указанных выше анион-активных веществ, этим требованиям удовлетворяют сульфаты глицеридов кокосового масла и сульфосукцинаты, которые и применяются в большом масштабе. Большинство неионогенных веществ неприятно на вкус и поэтому малопригодно для такого применения, хотя здесь могут быть исключения, особенно среди полимерных продуктов. [7]
Бей [14] значительно расширил состав смесей ПАВ для анализа с применением ИОХ. Из неионогенных ПАВ им были взяты полигликолевые эфиры ( жирных спиртов, алкилфено-лов, жирных кислот, алкилоламидов, оксиполипропилена), моноалкилоламиды, ди - и полиалкилоламиды, из анионоактивных ПАВ - алкилсульфаты, алкилсульфонаты, ацилиро-ванные изотионаты и таураты, сульфосукцинаты, сульфоэфи-р ы, а также жирные кислоты и соответствующие им мыла. Он, как и предыдущие авторы, использует двухколоночный метод разделения: в верхнюю колонку загружают катионит дауэкс-50 в Нт-форме, в нижнюю - анионит дауэкс-1 в ОН - - - форме. На катионите адсорбируются кроме карбамида катионы ( щелочи, моно -, ди -, три - или изопропаноламин) и катио-ноактивные вещества ( четвертичные аммониевые соединения), анионит поглощает жирные кислоты и анионоактивные вещества; цеионогенные ПАВ остаются в фильтрате. Карбамид вымывают дистиллированной водой, катионы - 2н, раствором НС1 в метаноле и дополнительно промывают чистым метанолом. Предварительный качественный анализ методом тонкослойной хроматографии позволяет установить, какие именно анионоактивные ПАВ находятся в смеси. [8]
В настоящее время наряду с алкилсульфатами, сульфатами оксиэтилированных спиртов в производстве моющих средств для тканей из натуральных и синтетических волокон, в производстве косметических средств и синтетического кускового мыла находят применение также сульфосукцинаты. Достоинством синтетического кускового мыла являются его устойчивость к жесткообра-зователям воды и хорошие дерматологические свойства. Сульфосукцинаты получают в две стадии. Первая - взаимодействие ма-леиновой кислоты или малеинового ангидрида со спиртами, при этом получаются моноэфиры малеиновой кислоты. [9]
Другим вариантом этого процесса является реакция взаимодействия Михаэля тал-лового амида с диметилмалеинатом с образованием диэфироамина, который взаимодействует со вторым молем малеинового ангидрида. Присоединение гидросульфита натрия и последующий гидролиз приводят к образованию трикарбоксиимидосульфо-сукцината, использующегося в качестве диспергента в эмульсиях латекса ( уравн. Сложноэфирная связь в сульфосукцинатах чувствительна к гидролизу, в частности в основных средах, а при повышенных температурах и в кислых средах. [10]
 |
Средство для мытья посуды в посудомоечных машинах в виде жидкого геля. [11] |
ПАВ в таких составах должны обладать хорошим пенообразованием, как натрий додецилсульфат или линейные а-олефинсульфонаты. В жидкие чистящие средства включают и стабилизаторы пен, например, амиды жирных кислот и этанола или длин-ноцепные жирные спирты. Для лучшего пленкообразования чистящего средства на покрытии в его состав вводят стирол-малеиновые полимеры. Сульфаты спиртов, лаурилсаркози-наты и сульфосукцинаты, используемые в подобных средствах не вызывают разъедания покрытий, а для снижения вероятности возгорания ковровых покрытий в чистящие средства в небольшом количестве добавляют лауриловый спирт. [12]
Дать точное определение термина мягкость в отношении средств для мытья довольно трудно. Известно, что, если человек имеет повышенную чувствительность к какому-либо моющему средству, он должен его избегать независимо от того, какой степенью мягкости оно обладает. Однако в отношении ряда моющих средств известно, что они обладают заметно меньшим раздражающим действием ( исключая случаи аллергии), чем большинство других. Неионогенные полиоксиэтиленовые соединения также отличаются мягким действием на кожу. Основой для них могут служить также метилтауриды, сульфосукцинаты, сульфацетаты и продукты конденсации жирных ацильных соединений с белками. Большинство этих составов выпускается в жидком виде; хотя некоторые из них содержат отверждающие ингредиенты или наполнители и выпускаются в виде кусков. Состав, рекомендованный [74] для удаления с кожи липкого пластыря и не вызывающий при этом ее раздражения, содержит гликолевый эфир в качестве растворителя и вторичный алкилсульфат из ряда тергитолов. [13]
Страницы: 1