Cтраница 1
Сульфофенолы легко конденсируются с формальдегидом, образуя полиэлектролиты. Наиболее обычный случай - конденсирование n - фенолсульфокислоты с формальдегидом. Эти вещества при конденсации дают сразу сшитый, нерастворимый материал, так как в результате отщепления серной кислоты от части фенол-сульфокислоты образуется фенольное ядро. Такая конденсация не может быть использована для получения ионитовых мембран из целлюлозного материала, так как она сильно замедляется при высоких температурах в кислой среде. С другой стороны, в результате конденсации в щелочной среде солей щелочных металлов п-фенолсульфокислоты или n - крезол-ш-сульфокислоты в отсутствие свободного фенола или какого-либо другого фенола, не замещенного в 2 -, 4 -, 6-положениях, получаются линейные полимеры. [1]
Амино-4 - хлор-6 - сульфофенол должен быть предварительно переосажден из воды с добавлением соды и выделен кислотой после фильтрования раствора. [2]
Синтаны можно получать из различных сульфофенолов и альдегидов. [3]
Затем при помощи формальдегида соединяют молекулы сульфофенола между собой. [4]
Водородные связи между сульфогруппой и гидроксильной группами сульфофенола парализуют влияние гидроксильной группы на водород фенольного ядра. [5]
Нитрование проведено в условиях французского способа, сливом сульфофенола, полученного от сульфирования 100 в. [6]
Для определения нитратов по образованию нитросоединений предложен ряд методик, в которых сульфофенолы заменены другими, более доступными веществами. [7]
Отработанную кислоту, отстоявшуюся в сборнике 21, частично используют для разбавления сульфофенола, а остальная идет на очистку и далее на денитрацию. Окончательно отжатый на центрифуге 17 продукт разгружают в вагонетку 19 и отвозят в сушильное отделение. [8]
Отработанную кислоту, отстоявшуюся в сборнике 16, частично используют для разбавления сульфофенола, а остальная идет на очистку и денитрацию. Окончательно отжатый на центрифуге 18 продукт разгружают в вагонетку 22 и отвозят в сушильное отделение. [9]
При этом получается изомер 6-нитро - 2 4-дисульфофенол, так как основная масса сульфофенола состоит из 2 4-дисульфофенола. Образуется также некоторое количество 4-нитро - 2 6-дисульфофенола из имеющегося в сульфомассе 2 6-дисульфофенола. [10]
Исследуемую воду в количестве 10 мл также выпаривают досуха в чашке, обрабатывают сульфофенолом, затем водой, сливают в пробирку и колориметрируют. [11]
Диазотируют 1 11 г ( 0 005 моля) 2-амино - 4-хлор - 6 - сульфофенола в смеси 10мл воды и 1мл концентрированной HCI, добавляя 0 35 г ( 0 005 моля) NaNO2 в 2 мл воды при О - 5 С в течение 30 мин. [12]
Перед определением, 10 мл стандартного раствора выпаривают досуха, прибавляют к сухому остатку 15 капель сульфофенола, перемешивают и дают постиять5 минут. Зате м добавляют небольшое количество дестиллироваиноп воды, переводят в мерную кнл-бу на 100 мл, приливают 10 мл 25 % - ного аммиака, перемешивают и доводят объем до метки. Разбавленный таким образом в 10 раз стандартный раствор содержит 0.1 мг NSO5 в 1 мл. Его разливают по пробиркам колориметра в количествах 1 - 2 5, 5 - 7 5 - 10 мл и добавляют дестиллированной воды до 20 мл. [13]
Нитрование производится в гончарных нитровочных горшках, снабженных крышками с тремя отверстиями; одно служит для вливания сульфофенола, другое для подачи воздуха ( нагнетанием которого производится перемешивание) и третье-для отвода газов; кроме того имеется отверстие для термометра. Нитрационные горшки помещены в деревянные чаны с бетонным дном и установлены на вагонетки. Каждый сосуд при помощи гончарной трубы, отводящей газы, соединяется с магистралью, идущей к конденсационной системе, состоящей из серии ту-рилл, двух башен, фильтров и отводящей трубы. Конденсационная система служит для конденсации паров азотной кислоты и окислов азота. Для нитрации сульфофенола в нитрационный горшок заливают азотную к-ту, в к-рую вливают тонкой струей сульфофенол из гончарного горшка и мерника, устанавливаемого около нитрацион-ного горшка на особой подставке. Прили-вание сульфофенола производится медленно, ок. По окончании продувки нитрационному горшку дают остыть, на что требуется несколько часов, после чего отработанная к-та сливается сифоном. Температура воздуха сушильни обычно 55 - 60; сушка производится в лотках имеющих стеклянное дно; лотки помещаются на стеллажах. [14]
При нитровании сульфопроиз-водных нафталина не происходит вытеснения ( замены) сульфогрупп нитрогруп-пами, как, например, при нитровании сульфофенолов. В случае сульфопроизводных нафталина нитрогруппы при нитровании вступают в ядро в мета-положение по отношению к уже имеющимся сульфогруппам. [15]