Cтраница 1
Сульфохло-риды были получены сульфохлорированием галогенбензолов хлорсуль-фоновой кислотой [3], которая была приготовлена по методу Бендера [4] действием пятихлористого фосфора на концентрированную серную кислоту. [1]
Аналогичным образом взаимодействуют ароматические сульфохло-риды. Алкилхлорформиаты ( том I), главным образом бензилхлорфор-миат, также широко применяются для ацилирования аминокислот. [2]
В приведенных таблицах перечислены известные сульфохло-риды - производные важнейших ароматических соединений. Реактив I означает пятихлористый фосфор пли, реже, хлорокись фосфора; II - хлорсульфоновую кислоту; III - один из прочихметодов синтеза, включая вышеупомянутые реакции замещения. [3]
В приведенных таблицах перечислены известные сульфохло-риды - производные важнейших ароматических соединений. Реактив I означает пятихлористый фосфор или, реже, хлорокись фосфора; II - хлорсульфоновую кислоту; III - один из прочихметодов синтеза, включая вышеупомянутые реакции замещения. [4]
Получить дисульфиды при электровосстановлении сульфохло-ридов, как правило, не удается, что связано с легкостью их восстановления до меркаптанов. [5]
Из легкодоступного 2 4-дихлорхинолина получают сульфохло-рид, который фигурирует как активная компонента. [6]
Для того чтобы главным продуктом реакции был сульфохло-рид, необходим большой избыток хлорсульфоновой кислоты. [7]
При обработке реакционной смеси, состоящей из сульфохло-ридов и не вступивших в реакцию углеводородов, раствором едкого натра выделяются моющие средства - соли алкилсульфо-натов, называемые мерзолятами, с общей формулой R - - S03Na, где R - радикал углеводорода. [8]
Этот краситель получается обработкой пигмента голубого фталоцианинового хлорсуль-фоновой кислотой, амидированием образовавшегося сульфохло-рида аммиаком и выделением красителя соляной кислотой ( см. стр. [9]
Из этого вытекает требование, чтобы экстрагирование велось с возможно большим количеством двуокиси серы по сравнению с сульфохло-ридом и чтобы образовывался разбавленный раствор сульфохлорида в двуокиси серы. С другой стороны, к концу процесса экстрагирования раствор должен иметь возможно более низкую температуру, чтобы как можно большее количество непрореагировавшего углеводорода осталось нерастворенным. [10]
Продукты реакции 3 молей SO2 с алюминийтриалкилами ( алюминиевые соли сульфииовых кислот) могут быть легко превращены в другие органические соединения серы - сульфохло-риды, сульфоновые кислоты, меркаптаны. [11]
Продукты реакции 3 молей SCb с алюминийтриалкилами ( алюминиевые соли сульфиновы х кислот) могут быть легко превращены в другие органические соединения серы - сульфохло-риды, сульфоновые кислоты, меркаптаны. [12]
Важное наблюдение было сделано Биманом и Робинсом [24], которые нашли, что пуринтиолы, которые десульфируются с образованием хлоридов быстрее, чем образуются желаемые сульфохло-риды, при проведении хлорирования в присутствии смеси водной фтористоводородной кислоты, фтористого калия и метанола дают стабильные сульфофториды, пригодные для превращения в амиды, сложные эфиры и другие функциональные производные. [13]
Для технического проведения процесса сульфохлорирования этот новый факт имеет решающее значение, так как в результате применения ультрафиолетового света наступает не только ожидавшееся сильное ускорение процесса реакции, но и становится возможным дать процессу желательное направление в сторону образования сульфохло-рида. [14]
Взбалтывают 100 г 2 5 - дихлорбензолсульфоХлорида с холодным раствором 300 г сернистокислого натрия и 20 г едкого натра в 1000 CMS воды. После растворения сульфохло-рида смесь фильтруют и выделяют свободную сульфиновую кислоту прибавлением избытка концентрированной серной кислоты. [15]