Cтраница 1
Сульфоэфиры, или алкил сульфаты, получают действием серной кислоты на спирты или олефины. [1]
Сульфоэфиры из сульфуратора поступают в нейтрализатор 4, который внутри выложен свинцом и оборудован механической ме - - шалкой. В зависимости от того, какой хотят получить товарный продукт, нейтрализацию проводят 45-процентной каустической содой или 30-процентным раствором аммиака, а также моно -, ди - или триэтанол амином. [2]
Сульфоэфиры, называемые сульфосукцинатами, отличаются от сульфосукцинаматов, полученных на алканоламидах. Диалкилсульфосукцинаты низших спиртов, такие как бис ( 2-этилгексил) сульфосукцинат, являются слабыми детергентами, но отличными смачивающими агентами, поэтому они используются для обработки текстиля. [3]
Сульфоэфиры и их натриевые соли обладают моющей способностью в кислой, нейтральной и щелочной среде. Они снижают поверхностное натяжение воды в большей степени, чем жировое мыло. [4]
Сульфоэфиры типа I могут быть получены из этаноламино-производных ( II) обычными методами сульфирования олеумом или хлорсульфоновой кислотой, применяемыми в производстве смачивающих веществ, например натрийалкилсульфатов. Другой метод заключается в конденсации 1-бром - 4-анилиноантрахинона с натриевой солью 5-аминоэтилсульфата. [5]
Сульфоэфиры нейтральных жиров, жирных кислот и восков. [6]
Сульфоэфиры жирных спиртов также продолжают удерживать прочное положение на рынке, хотя их доля в общем производстве значительно снизилась. [7]
Нейтрализацию сульфоэфиров проводят 18 - 25 % - м раствором при температуре 51) С. [8]
Na-солей сульфоэфиров рицинолевой к-ты; содержит также др. орг. Эмульгатор для жирующих в-в в кожев. [9]
Кроме сульфоэфиров высших первичных нормальных спиртов, достаточной поверхностной активностью обладают также сульфоэфиры целого ряда других спиртов, из которых, однако, лишь некоторые получили техническое значение и применяются в больших масштабах. [10]
К сульфоэфиру при сильном перемешивании небольшими порциями добавляют 10 % - й раствор гидроксида натрия до рН 8 - - 9 с такой скоростью, чтобы температура не превышала 15 - 20 С. Полученный сухой остаток пере-кристаллизовывают из 96 % - го этилового спирта. Для этого Юг сухого продукта растворяют в 90 мл спирта и кипятят. Выделившиеся кристаллы натриевой соли суль-фоэфира децилового спирта отфильтровывают и высушивают. Этиловый спирт отгоняют и остаток при желании можно снова перекристаллизовать для более полного извлечения децилсуль-фата. [11]
В сульфоэфирах продуктов конденсации окиси этилена связующим членом являются эфирные группировки. [12]
При экспонировании сульфоэфир переходит в сульфопроизводное инденкарбоновой к-ты ( ф-ла Г) и при проявлении под действием водно-щелочного р-рителя удаляется с экспониров. [13]
Цены на сульфоэфиры высших жирных спиртов не только выше цен на алкиларилсульфонаты, но и подвержены очень резким колебаниям. Если цены на додецилбензолсульфонаты имели явно выраженную тенденцию к понижению, то цены на сульфаты высших жирных спиртов колебались в весьма широких пределах, что определялось исключительно соответствующими изменениями в ценах на жиры. К 1960 г. положение на мировом рынке не изменилось; по-прежнему цена на высшие жирные спирты была высока и почти в 2 5 раза превосходила цену на додецилбензол [66]: высшие жирные спирты несульфированные - 0 72 доллара за 1 кг, додецилбензол несульфированный - 0 296 доллара за 1 кг. [14]
Натриевые соли сульфоэфиров, полученных из спиртов Сц-Cie, обладают отличными моющими свойствами. Продукты оксиэтилирования спиртов Сю - Q & - эффективные неионогенные поверхностно-активные вещества. [15]