Cтраница 1
Сульфурил-хлорид SO2Ch также является хлорирующим агентом. В присутствии источника свободных радикалов ( такого, как бензоилпероксид) SO2Cb хлорирует алканы при 50 С. На рис. 26.2 приведены реакции этана. [1]
Перед применением сульфурил-хлорида рекомендуется счищать с поверхностей снег, так как он в значительной степени снижает эффективность этого вещества. [2]
Запатентован [135] способ хлорирования тиофана сульфурил-хлоридом. Образуется неустойчивый кристаллический 1 1 2 5-тетрахлортиофан, имеющий тенденцию превращаться в сульфо-ксид даже при хранении в инертной атмосфере и над инертными растворителями. Тетрахлортиофан рекомендуют применять в качестве промежуточного продукта для приготовления инсектицидов и фунгицидов. [3]
Сульфурилхлорид может служить также сульфирующим агентом, так как при перегонке и освещении смеси сульфурил-хлорида и парафинового углеводорода происходит сульфирование. [4]
Какие образуются соединения при взаимодействии фенола с бромной водой, концентрированной серной кислотой, 20 - 30 % азотной кислотой, сульфурил-хлоридом. [5]
Они хлорировали активный амилхлорид ( III) в I, 2-дихлор - 2-ме-тилбутан ( IV) как фотохимически, так и с помощью сульфурил-хлорида и перекиси бензоила ( см. стр. [6]
В качестве сульфирующих веществ применяют некоторые неорганические и органические соединения, пригодные для введения группы SO3H в масло и жир, например серную кислоту, серный ангидрид, хлорсульфоновую кислоту, сульфурил-хлорид, алкилсерную кислоту и пр. [7]
Дигидразид серной кислоты был получен двумя различными путями. Наиболее прямой путь состоит в гидразинолизе сульфурил-хлорида. Реакция между гидразином и сульфурилхлоридом, как это можно было предвидеть, протекает очень энергично. [8]
Кетоны реагируют с SO2Cl2 в растворителе при температуре от - 40 С до 40 С с образованием хлорацетилхлорида. Расход кетона составляет 0 4 - 1 0 моль на 1 моль сульфурил-хлорида ( Пат. [9]
Сравнение табл. 1 и 2 показывает, что удельная емкость большинства окислителей значительно ниже емкости восстановителей, поэтому проблема подбора окислителей для ХИТ с высокой удельной энергией решается нелегко. Наибольшие значения теоретической емкости на единицу массы имеют кислород, двуокись серы, сульфурил-хлорид, четырехфторис-тый углерод, перекись водорода, фтор, азотная кислота. Наиболее высокие значения емкости на единицу объема имеют окиси меди, серебра, ртути и свинца и перекись водорода. [10]
Полагают, что хлорирование этими агентами проходит по радикальному механизму, однако в случае сульфурил-хлорида был предложен также ионный механизм. [11]
Превращения 1 2 6-тиадиазинов и их 1 1-диоксидов разнообразны и довольно хорошо изучены. Взаимодействие ди ( / г-толуолсульфонил) суль-фурдиимида с 1 3-диаминопропаном приводит к 4 5-дигидро - ЗЯ-126 - тиадиазину ( 247) ( жидкость), который довольно устойчив к действию воды, но гидролизуется в кислой среде с образованием исходного диамина. Действием дихлорида серы, тионилхлорида или сульфурил-хлорида на 1 3-ди ( алкиламино) пропаны получены, соответственно, 2 6-диалкилтетрагидро - 1 2 6-тиадиазины, их 1-оксиды и 1 1 -диоксиды, обладающие инсектицидной активностью. [12]
Для полной дегазации местности или частей здания, подвергшихся заражению тетраэтилсвинцом, используют смесь керосина с сульфурилхлоридом. Легко корродируемые части приборов, менее устойчивые к действию дегазаторов, следует промывать органическими растворителями, в крайнем случае техническим бензином или керосином. При этом большая часть тетраэтилсвинца отмывается. Такие органические растворы после употребления обезвреживаются прибавлением сульфурил-хлорида или встряхиванием с концентрированной серной кислотой и могут быть использованы после дистилляции, если только это оправдывает себя в экономическом отношении. [13]
Электрофильное замещение зависит от природы заместителя при азоте. Так, нитрование смесью азотной и серной кислот дает 3 6-динитрокарбазол; аце-тилирование ацетилхлоридом в присутствии хлорида алюминия в качестве катализатора дает смесь 3-моно - и 3 6-диацетилкарбазо-лов. Обработка jV - ацетилкарбазола хлоридом алюминия приводит к перегруппировке в 3-ацетилкарбазол. Аналогично ведут себя и другие JV-ацилкарбазолы. Галогенирование может идти без образования продуктов присоединения. Так, хлорирование сульфурил-хлоридом приводит к 3-хлор - и 3 6-дихлорпроизводным; при действии на карбазол УУ-бромсукцинимида в растворе тетрахло-рида углерода в присутствии пероксида бензоила образуется 3-бромкарбазол. Иодкарбазол получен при действии на карбазол иодида калия и иодата калия в уксусной кислоте. [14]