Cтраница 2
Сравнение показывает, что неучет изменения составов фаз по мере разработки газоконденсатного месторождения приводит к значительным ошибкам. Особенно это касается плотности и вязкости жидкой фазы. Вязкость жидкой фазв прямо пропорциональна плотности, поэтому сравнение графических зависимостей аналогично. [16]
![]() |
Изменения насыщенности, давления и градиента давления для варианта автомодельной задачи о нагнетании сухого газа в газоконденсатный пласт. [17] |
В то же время характер изменения составов фаз сохраняется прежним. [18]
![]() |
Образование структуры голландита ( б из структуры рутила ( а путем вращения. [19] |
Возникновение бесконечно адаптированных структур возможно вследствие изменения состава фаз двумя способами: изменением частоты повторения ПКС и изменением ориентации ПК. [20]
Дифференциально-контактные экстракторы, в которых характер изменения состава фаз близок к непрерывному. [21]
Стрелки на рис. 208 указывают направление изменения состава фаз с понижением температуры. [23]
Перейдем к рассмотрению основной задачи-установление хода изменения составов фаз в последовательных межтарелочных отделениях отгонной колонны. [24]
![]() |
Диаграммы равновесия систем Аи - Ш и Fe - Al. [25] |
Перераспределения на большие расстояния ведут х изменению состава фаз, перераспределения на межатомные расстояния - к упорядочению. В дальнейшем мы, в основном, будем рассматривать именно такие типы фазовых превращений. Следует, однако, заметить, что они не исчерпывают собой все возможные случаи. Существует третья группа сплавов, в которых в результате распада происходит выделение промежуточных фаз. Кристаллическая решетка промежуточных фаз не может быть получена простым перераспределением атомов по узлам решетки матричной фазы, так как их решетка, как правило, существенным образом отличается от решетки матричной фазы. [26]
Выясним теперь, какие дополнительные ограничения на изменения составов фаз и V накладывают условия полной материальной изоляции системы. [27]
Так как одна ступень изменения концентрации обеспечивает изменение состава фаз на некоторую величину У2 - i или Х2 - Xi, то для полного изменения составов потоков от начальных их значений до конечных ( от FH до YK или от Хв до Хк) потребуется несколько таких ступеней изменения концентраций. Число их совпадает с числом теоретических тарелок. Это совпадение формальное, и объясняется лишь тем, что для определения как числа необходимых ступеней изменения концентрации, так и числа теоретических тарелок приходится строить ступенчатую линию между начальным и конечным составами потоков. [28]
Так как одна ступень изменения концентрации обеспечивает изменение состава фаз на некоторую величину У2 - У или Х2 - Л ь то для полного изменения составов потоков от началь ных и значений до конечных ( от Ун до Ук или от Хн до Хк) потребуется несколько таких ступеней изменения концентраций. Число их совпадает с числом теоретических тарелок. Это совпадение формальное, и объясняется лишь тем, что для определения как числа необходимых ступеней изменения концентрации, так и числа теоретических тарелок приходится строить ступенчатую линию между начальным и конечным составами потоков. [29]
Так как одна ступень изменения концентрации обеспечивает изменение состава фаз на некоторую величину У2 - У. Число их совпадает с числом теоретических тарелок. Это совпадение формальное, и объясняется лишь тем, что для определения как числа необходимых ступеней изменения концентрации, так и числа теоретических тарелок приходится строить ступенчатую линию между начальным и конечным составами потоков. [30]