Cтраница 3
Однако построение всего пути кристаллизации для точки т возможно лишь в том случае, если на диаграмме нанесены линии изменения состава жидкой фазы при кристаллизации. [32]
С исчезновением одной твердой фазы система становится моновариантной и дальнейшее ее охлаждение в соответствии с кривой охлаждения N pNg приведет к изменению состава жидкой фазы по линия насыщения РЕ, а состав твердой фазы - кристаллогидрата - будет изображаться точкой на линии HD. [33]
Одна из этих кривых ( нижняя) будет изображать тогда ход изменения состава парообразной фазы, а другая ( верхняя) - ход изменения состава жидкой фазы в зависимости от температуры. [34]
Под дифференциальной мольной теплотой испарения жидкости следует понимать количество тепла, необходимое для образования путем изотермического и изобарического испарения одного моля смеси пара компонентов без изменения состава жидкой фазы. Предполагается, что пар находится в равновесии с большим количеством жидкой фазы. К процессу применяется уравнение Клапейрона - Клаузиуса. [35]
![]() |
Диаграмма состояния SiO2 - А12О3.| Диаграмма состояния MgO - SiO2. [36] |
Определить на рис. 8: 1) число и род фаз, число степеней свободы в системе, заданной точкой М; 2) указать изменения состава жидкой фазы при охлаждении системы состава М; 3) установить формулу химического соединения, образующегося в системе А12О3 - SiO2; 4) определить, какие фазы образуются при охлаждении до 1900 С жидкого расплава, содержащего 80 % АЬОз; 5) определить количества равновесных фаз, образующихся при охлаждении 100 г расплава, содержащего 80 % АЬОз, до 1700 С. [37]
Для изображения следа, соответствующего изменению состава жидкой фазы, поверхность насыщения рассекают плоскостью, проходящей через ребро СС и точку состава системы т Линия т п и будет направлением изменения состава жидкой фазы. Если поверхность насыщения представляет собой плоскость, эта линия изображается в виде прямой, построить которую можно по двум точкам: начального состояния системы т и конечного состава жидкой фазы п на линии насыщения двумя солями. [38]
Это объясняется тем, что компоненты с практически совпадающими точками кипения должны принадлежать к различным классам соединений и, благодаря определенному различию в своем молекулярном строении, должны по-разному реагировать на изменение состава жидкой фазы, вызванное добавлением разделительного агента ( растворителя), который в большей мере способствует переходу одного из компонентов в паровую фазу, чем переходу другого; это и приводит к заметному увеличению коэффициента относительной летучести. [39]
Значительное снижение растворимости Са ( ОН) 2 с увеличением в жидкой фазе растворимых кремнезема и глинозема не может не сказаться ни на скорости гидратации цемента, ни на равновесных концентрациях гидратных новообразований. Изменение состава жидкой фазы может служить причиной развития деструктивных процессов, связанных с перекристаллизацией и переходом в другие формы гидратных новообразований. [40]
Образование твердых растворов на основе двух солей АХ и BY ( рис. 221) сопровождается появлением на диаграмме плавкости пограничных линий ab и cd, характеризующих состав твердых фаз, находящихся в равновесии с расплавом. Изменение состава жидкой фазы при кристаллизации твердых растворов протекает по этим соединительным прямым. [42]
При данной температуре гидротермальной обработки каждый гидросиликат сам по себе может быть устойчив лишь в определенном интервале концентраций окружающего его раствора. Изменение состава жидкой фазы приводит к превращению ранее стабильного гидросиликата в другой, устойчивый в жидкой фазе изменившегося состава. Такое превращение происходит за счет растворения первоначального гидросиликата и кристаллизации нового, отличающегося от исходного либо химическим составом, либо кристаллической структурой, либо и тем и другим одновременно. [43]
Поэтому остающаяся часть жидкой фазы обогащается углеродом. Изменение состава жидкой фазы по мере понижения температуры происходит по линии ВС, а состав, выпадающих из жидкой фазы кристаллов аустенита, изменяется по линии JE. Кристаллизация сплавов с концентрацией углерода от 2 до 4 3 % заканчивается при температуре 1130 С и обязательно сопровождается образованием ледебурита. [44]
Кремнефтористоводородная кислота диссоциирует с выделением в газовую фазу четырехфтористого кремния и фтористого водорода. По мере изменения состава жидкой фазы меняется степень выделения фтористых соединений и состав газовой фазы. [45]